Etil jodid

Из Википедије, слободне енциклопедије
Etil jodid
Ball and stick model of ethyl iodide
Spacefill model of ethyl iodide
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 75-03-6 YesY
PubChem[2][3] 6340
ChemSpider[4] 6100 YesY
EINECS broj 200-833-1
ChEMBL[5] CHEMBL1232588 YesY
RTECS KI4750000
Bajlštajn 505934
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C2H5I
Molarna masa 155.97 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Gustina 1,940 g mL−1
Tačka topljenja

-111 °C, 162.05 K, -168 °F

Tačka ključanja

71-73 °C, 344.6-346.4 K, 161-164 °F

Rastvorljivost u vodi 4 g L−1 (na 20 °C)
Rastvorljivost u etanol meša se
Rastvorljivost u dietil etar meša se
log P 2,119
Napon pare 17,7 kPa
kH 1,8 μmol Pa−1 kg−1
Indeks refrakcije (nD) 1,513–1,514
Viskoznost 5,925 mPa s (na 20 °C)
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298 −39,9–−38,3 kJ mol−1
Std entalpija
sagorevanja
ΔcHo298
−1,4629–−1,4621 MJ mol−1
Specifični toplotni kapacitet, C 109,7 J K−1 mol−1
Opasnost
ЕU-klasifikacija Harmful Xn
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
2
1
 
R-oznake R20, R36/37/38, R42/43
S-oznake S23, S26, S36/37, S45
Tačka paljenja 72 °C
LD50 330 g m−3 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodne alkani
Srodna jedinjenja

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Etil jodid (jodoetan) je bezbojno, zapaljivo hemijsko jedinjenje. On ima hemijsku formulu C2H5I i priprema se zagrevanjem etanola sa jodom i fosforom.[6] U dodiru sa vazduhom, posebno na svetlu, on se razlaže i potaje žut ili crven od rastvorenog joda.

Etil jodid je veoma podesan za reakcije alkilacije. On se takođe koristi kao promoter vodoničnih radikala.

Reference[уреди]

  1. ^ „iodoethane - Compound Summary“. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification and Related Records Приступљено 29. 2. 2012.. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ^ Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3753

Spoljašnje veze[уреди]