Etilendiamin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Etilendiamin
Ball and stick model of ethylenediamine
Spacefill model of ethylenediamine
Naziv po klasifikaciji Etan-1,2-diamin[1]
Drugi nazivi Edamin[2]
Identifikacija
Abrevijacija en
CAS registarski broj 107-15-3 YesY
PubChem[3][4] 3301
ChemSpider[5] 13835550 YesY
UNII 60V9STC53F YesY
EINECS broj 203-468-6
UN broj 1604
KEGG[6] D01114
MeSH ethylenediamine
ChEBI 30347
ChEMBL[7] CHEMBL816 YesY
RTECS KH8575000
Bajlštajn 605263
Gmelin Referenca 1098
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C2H8N2
Molarna masa 60.1 g mol−1
Agregatno stanje bezbojna tečnost
Miris poput amonijaka
Gustina 899 mg mL−1
Tačka topljenja

11 °C, 284.15 K, 52 °F

Tačka ključanja

117-119 °C, 390-392 K, 242-246 °F

log P −2,057
Napon pare 1,3 kPa (na 20 °C)
kH 5,8 mol Pa−1 kg−1
Indeks refrakcije (nD) 1,4565
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298 −63,55–−62,47 kJ mol−1
Std entalpija
sagorevanja
ΔcHo298
−1.8678–−1.8668 MJ mol−1
Standardna molarna entropija So298 202,42 J K−1 mol−1
Specifični toplotni kapacitet, C 172,59 J K−1 mol−1
Opasnost
ЕU-klasifikacija Corrosive C
EU-indeks 612-006-00-6
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
2
3
 
R-oznake R10, R21/22, R34, R42/43
S-oznake (S1/2), S26, S36/37/39, S45
Tačka paljenja 38 °C
Tačka spontanog paljenja 380 °C
Eksplozivni limiti 2,7–16%
LD50 1,2 g kg−1 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodne alkanaminske materije
Srodna jedinjenja

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Etilendiamin je organsko jedinjenje sa formulom C2H4(NH2)2. On je bezbojna tečnost sa mirisom sličnom amonijaku. On je veoma bazan amin. Tečnost formira dim u kontaktu sa vlažnim vazduhom. On je u širokoj primeni kao gradivni blok u hemijskoj sintezi. Oko 500.000.000 kg je proizvedeno 1998.[8]

Sinteza[уреди]

Etilendiamin se industrijski proizvodi iz 1,2-dihloroetana i amonijaka pod pritiskom na 180 °C u vodenoj sredini:[8][9]

Ethylendiamin Darstellung.svg

U ovoj reakciji se formira hlorovodonik, koji formira so sa aminom. Amin se oslobađa adicijom natrijum hidroksida i može se izdvojiti destilacijom. Dietilentriamin (DETA) i trietilentetramin (TETA) se formiraju kao nusproizvodi.

Reference[уреди]

  1. ^ „ethylenediamine - Compound Summary“. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004.. Identification and Related Records Приступљено 3. 5. 2012.. 
  2. ^ „32007R0129“. European Union. 12. 2. 2007.. Annex II Приступљено 3. 5. 2012.. 
  3. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  4. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  6. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  7. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  8. ^ а б Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005 Wiley-VCH Verlag, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a02_001
  9. ^ Hans-Jürgen Arpe, Industrielle Organische Chemie, 6. Auflage (2007), Seite 245, Wiley VCH

Spoljašnje veze[уреди]