Fenilacetatna kiselina
Из Википедије, слободне енциклопедије
| Fenilacetatna kiselina | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| IUPAC ime |
|
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 103-82-2  |
| HemPauk | 10181341 |
| ChEBI | 30745 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C8H8O2 |
| Molarna masa | 136,15 g/mol |
| Gustina | 1,0809 g/cm3 |
| Tačka topljenja |
76–77 °C |
| Tačka ključanja |
265.5 °C |
| pKa | 4,31[1] |
| Opasnost | |
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | External MSDS |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
|
| Infobox references | |
Fenilacetatna kiselina (PAA, α-toluinska kiselina, benzensirćetna kiselina, alfa tolilna kiselina, 2-fenilacetatna kiselina) je organsko jedinjenje koje sadrži fenilnu funkcionalnu grupu i karboksilnu funkcionalnu grupu. Ona je bela čvrsta materija neprijatnog mirisa. Zato što nalazi primenu u nedozvoljenoj proizvodnji fenilacetona (koji se koristi za proizvodnju met/amfetamina), ona je klasifikovana kao kontrolisana supstanca.
Priprema [уреди]
Ovo jedinjenje se može pripremiti hidrolizom benzil cijanida:[2][3]
Reference [уреди]
- ^ Dippy, J. F. J.; Hughes, S. R. C.; Rozanski, A. (1959). „The dissociation constants of some symmetrically disubstituted succinic acids“. Journal of the Chemical Society 1959: 2492–2498. DOI:10.1039/JR9590002492.
- ^ Adams R.; Thal, A. F. (1922), „Phenylacetic acid“, Organic Syntheses 2: 59; Coll. Vol. 1: 436
- ^ Wenner, W. (1952), „Phenylacetamide“, Organic Syntheses 32: 92; Coll. Vol. 4: 760
