Fluvoksamin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Fluvoksamin
(IUPAC) ime
(E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one O-2-aminoethyl oxime
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 54739-18-3
ATC kod N06AB08
PubHem 5324346
DrugBank APRD00425
HemSpider 4481878
UNII O4L1XPO44W YesY
KEGG D07984 YesY
ChEMBL CHEMBL814 YesY
Hemijski podaci
Formula C15H21F3N2O2 
Mol. masa 318.335
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 77%
Metabolizam Hepatički
Poluvreme eliminacije 15.6 sati
Izlučivanje Renalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća  ?
Pravni status Samo na recept (S4) (AU) -only (SAD)
Način primene Oralno

Fluvoksamin (Luvoks) je antidepresiv koji deluje kao selektivni inhibitor preuzimanja serotonina (SSRI). Fluvoksamin je prvo bio odobren od strane FDA 1993 za lečenje opsesivno kompulzivnog poremećaja.[1] Fluvoksamin CR (kontrolisano oslobađanje) je odobren za lečenje socijalne fobije.[2] Fluvoksamin se takođe propisuje za lečenje kliničke depresije i anksioznih poremećaja, kao što su generalizovani anksiozni poremećaj, panični poremećaj, i posttraumatski stresni poremećaj.[3]

Hemija [уреди]

Fluvoksamin je jedan od samo dva SSRI liganda (zajedno sa alaproklatom[4][5]) koje ima monockiličnu strukturu.

Fluvoxamine rxn.png

Reference [уреди]

  1. ^ „FDA Advisory Committee Recommends Luvox (Fluvoxamine) Tablets for Obsessive Compulsive Disorder, - Free Online Library“ Приступљено 06. 05. 2011. 
  2. ^ Stahl, S. Stahl's Essential Psychopharmacology: The Prescriber's Guide. Cambridge University Press. New York, NY. 2009. pp.215
  3. ^ Karen J. McClellan, David P. Figgitt (Drugs October 2000). „Fluvoxamine An Updated Review of its Use in the Management of Adults with Anxiety Disorders“. Adis Drug Evaluation 60 (4): 925–954. 
  4. ^ A Wilkinson, M Courtney, A Westlind-Danielsson, G Hallnemo and K E Akerman (December). „Alaproclate acts as a potent, reversible and noncompetitive antagonist of the NMDA receptor coupled ion flow“. JPET 271 (3): 1314–1319. 
  5. ^ K L Nicholson and R L Balster (23 April). „Evaluation of the phencyclidine-like discriminative stimulus effects of novel NMDA channel blockers in rats“. Psychopharmacology. 



Esculaap4.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).