Glicerol 3-fosfat

Из Википедије, слободне енциклопедије
Glicerol 3-fosfat
IUPAC ime
Drugi nazivi
Glicerofosfat
α-glicerolfosfat
Identifikacija
CAS registarski broj 57-03-4 YesY
PubChem[1][2] 754
ChemSpider[3] 734 YesY
KEGG[4] C03189
MeSH glycerol+3-phosphate
ChEBI 14336
ChEMBL[5] CHEMBL358320 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C3H9O6P
Molarna masa 172,074

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Glicerol 3-fosfat je organofosfat izveden iz reakcije koji katalizuje glicerolna kinaza (ili ATP:glicerol 3-fosfotransferaza):

ATP + glicerol <=> ADP + sn-glicerol 3-fosfat

On je komponenta glicerofosfolipida.[6] On se ne treba mešati jedinjenjema sličnog imena glicerat 3-fosfat ili gliceraldehid 3-fosfat. L-konfiguracija je aktivni enantiomer.

Funkcija[уреди]

Glicerol 3-fosfat se formira iz glicerola, triozne šećerne osnove triglicerida i glicerofosfolipida, posredstvom enzima glicerolna kinaza. Glicerol 3-fosfat se zatim može konvertovati dehidrogenacijom do dihidroksiaceton fosfata (DHAP) enzimom glicerol-3-fosfat dehidrogenaza. DHAP može da bude preuređen u gliceraldehid 3-fosfat (GA3P) posredstvom triozne fosfat izomeraze (TIM), nakon čega ulazi u proces glikolize.

Vidi još[уреди]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ^ Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 ed.). Wiley. ISBN 9780471193500. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]