Hesperidin
| Hesperidin | |
|---|---|
 |
|
| IUPAC ime |
|
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 520-26-3  |
| PubHem | 10621 |
| HemPauk | 10176 |
| ChEBI | 28775 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C28H34O15 |
| Molarna masa | 610.56 g mol−1 |
| Tačna masa | 610.18977 |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
|
| Infobox references | |
Hesperidin je flavanonski glikozid koji je izobilan u citrusnom voću. Njegova aglikonska forma se naziva hesperetin. Ime potiče od hesperidnih nimfi iz Grčke mitologije. Za hesperidin se misli da učestvuje u odbrambenom mehanizmu biljki. Sudeći po in vitro ispitivanjima, on deluje kao antioksidans.[1]
Razna preliminarna ispitivanja indiciraju da on ima specifične farmaceutske osobine, mada nije potvrđeno da su one primenljive kod ljudi. Hesperidin redukuje novo holesterola[2] i krvnog pritiska[3] kod pacova. U jednoj studiji na miševima, velike doze hesperidina su snizile gubitak gustine kostiju.[4] Jedna druga studija na životinjama je pokazala protektivne efekte protiv sepse.[5] U in vitro i laboratorijskim istraživanjima, hesperidin pokazuje antiinflamatorno dejstvo.[6][7] Hesperidin je isto tako potencijalni sedativ. Moguće je da on deluje putem opioidnih ili adenozinskih receptora.[8][9] Hesperidin pokazuje izraženo antikancerno dejstvo protiv nekih ljudskih karcinomnih ćelijskih linija.[10]
Deo in vitro rezultata je primenljiv samo na aglikonsku formu. Hesperidin takođe ima sposobnost penetracije krvno moždane barijere u in vitro modelima.[11]
Reference [уреди]
- ^ Hirata A, Murakami Y, Shoji M, Kadoma Y, Fujisawa S (2005). „Kinetics of radical-scavenging activity of hesperetin and hesperidin and their inhibitory activity on COX-2 expression“. Anticancer Res. 25 (5): 3367–74. PMID 16101151.
- ^ Monforte MT, Trovato A, Kirjavainen S, Forestieri AM, Galati EM, Lo Curto RB (September 1995). „Biological effects of hesperidin, a Citrus flavonoid. (note II): hypolipidemic activity on experimental hypercholesterolemia in rat“. Farmaco 50 (9): 595–9. PMID 7495469.
- ^ Ohtsuki K, Abe A, Mitsuzumi H, et al. (December 2003). „Glucosyl hesperidin improves serum cholesterol composition and inhibits hypertrophy in vasculature“. J. Nutr. Sci. Vitaminol. 49 (6): 447–50. PMID 14974738.
- ^ Chiba H, Uehara M, Wu J, et al. (June 2003). „Hesperidin, a citrus flavonoid, inhibits bone loss and decreases serum and hepatic lipids in ovariectomized mice“. J. Nutr. 133 (6): 1892–7. PMID 12771335.
- ^ Kawaguchi K, Kikuchi S, Hasunuma R, Maruyama H, Yoshikawa T, Kumazawa Y (May 2004). „A citrus flavonoid hesperidin suppresses infection-induced endotoxin shock in mice“. Biol. Pharm. Bull. 27 (5): 679–83. DOI:10.1248/bpb.27.679. PMID 15133244.
- ^ Emim JA, Oliveira AB, Lapa AJ (February 1994). „Pharmacological evaluation of the anti-inflammatory activity of a citrus bioflavonoid, hesperidin, and the isoflavonoids, duartin and claussequinone, in rats and mice“. J. Pharm. Pharmacol. 46 (2): 118–22. PMID 8021799.
- ^ Galati EM, Monforte MT, Kirjavainen S, Forestieri AM, Trovato A, Tripodo MM (November 1994). „Biological effects of hesperidin, a citrus flavonoid. (Note I): antiinflammatory and analgesic activity“. Farmaco 40 (11): 709–12. PMID 7832973.
- ^ Loscalzo LM, Wasowski C, Paladini AC, Marder M (February 2008). „Opioid receptors are involved in the sedative and antinociceptive effects of hesperidin as well as in its potentiation with benzodiazepines“. Eur. J. Pharmacol. 580 (3): 306–13. DOI:10.1016/j.ejphar.2007.11.011. PMID 18048026.
- ^ Guzmán-Gutiérrez SL, Navarrete A (March 2009). „Pharmacological exploration of the sedative mechanism of hesperidin identified as the active principle of Citrus sinensis flowers“. Planta Med. 75 (4): 295–301. DOI:10.1055/s-0029-1185306. PMID 19219759.
- ^ Al-Ashaal HA, El-Sheltawy ST"Antioxidant capacity of hesperidin from citrus peel using electron spin resonance and cytotoxic activity against human carcinoma cell lines. Pharm Biol. 2011 Mar;49(3):276-82
- ^ Youdim KA, Dobbie MS, Kuhnle G, Proteggente AR, Abbott NJ, Rice-Evans C (April 2003). „Interaction between flavonoids and the blood-brain barrier: in vitro studies“. J. Neurochem. 85 (1): 180–92. DOI:10.1046/j.1471-4159.2003.01652.x. PMID 12641740.
