Hinpirol

Из Википедије, слободне енциклопедије
Hinpirol
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 80373-22-4 YesY
PubChem[1][2] 54562
ChEMBL[3] CHEMBL240773 YesY
IUPHAR ligand 2
Svojstva
Molekulska formula C13H21N3
Molarna masa 219.33 g mol−1

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Hinpirol je psihoaktivni lek koji se koristi u naučnim istraživanjima. On deluje kao selektivni agonist D2 i D3 receptora.[4][5][6] Za hinpirol je pokazano da povećava lokomotornu aktivnost kod miševa. U jednoj studiji je nađeno da on indukuje kompulzivno ponašanje koje je simptomatično za opsesivno-kompulzivni poremećaj kod pacova.[7]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  4. ^ Eilam D, Szechtman H (February 1989). „Biphasic effect of D-2 agonist quinpirole on locomotion and movements“. European Journal of Pharmacology 161 (2–3): 151–7. DOI:10.1016/0014-2999(89)90837-6. PMID 2566488. 
  5. ^ Navarro JF, Maldonado E (September 1999). „Behavioral profile of quinpirole in agonistic encounters between male mice“. Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology 21 (7): 477–80. PMID 10544391. 
  6. ^ Culm KE, Lugo-Escobar N, Hope BT, Hammer RP (October 2004). „Repeated quinpirole treatment increases cAMP-dependent protein kinase activity and CREB phosphorylation in nucleus accumbens and reverses quinpirole-induced sensorimotor gating deficits in rats“. Neuropsychopharmacology 29 (10): 1823–30. DOI:10.1038/sj.npp.1300483. PMID 15138441. 
  7. ^ Szechtman Henry, Sulis William, Eilam David (1998). „Quinpirole induces compulsive checking behavior in rats: A potential animal model of obsessive-compulsive disorder (OCD)“. Behavioral Neuroscience 112 (6): 1475–85. DOI:10.1037/0735-7044.112.6.1475. PMID 9926830. 

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]