Katehin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Katehin
Chemical structure of (+)-Catechin
IUPAC ime
Drugi nazivi Cianidanol
(+)-katehin
D-katehin
Katehinska kiselina
Cianidol
Dekscianidanol
(2R,3S)-Katehin
2,3-trans-katehin
3,3',4',5,7–flavanpentol
Identifikacija
CAS registarski broj 7295-85-4 (±) YesY, 154-23-4 (+) YesY, 18829-70-4 (-) YesY, 88191-48-4 (+), hidrat YesY
PubChem[1][2] 9064
ChemSpider[3] 8711 YesY
UNII 8R1V1STN48 YesY
ChEBI 15600
ChEMBL[4] CHEMBL251445 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C15H14O6
Molarna masa 290.27 g mol−1
Tačna masa 290,079038
Agregatno stanje Bezbojna čvrsta materija
Tačka topljenja

177 °C, 450 K, 351 °F

λmax 276 nm
Hiralna rotacija [α]D +14,0°
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) sciencelab
Opasnost u toku rada Mutagen za životinjske somatske ćelije, bakterija i kvasce
R-oznake R36/37/38
S-oznake S26-S36
LD50 (+)-katehin: 10,000 mg/kg kod pacova (RTECS)
10,000 mg/kg kod miševa
3,890 mg/kg kod pacova (drugi izvori)
Farmakologija
Načini upotrebe Oralno
Ekskrecija Urines

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Katehin je flavan-3-ol, tip prirodnog fenola i antioksidans. On je biljni sekundarni metabolit iz grupe flavan-3-ola (ili jednostavno flavanola). Često se smatra da on pripada familiji flavonoida.

Ime katehinske hemijske familije je izvedeno iz katehu, što je sok ili ekstrakt Mimosa catechu (Acacia catechu L.f)[5]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ^ Zheng LT, Ryu GM, Kwon BM, Lee WH, Suk K (June 2008). „Anti-inflammatory effects of catechols in lipopolysaccharide-stimulated microglia cells: inhibition of microglial neurotoxicity“. Eur. J. Pharmacol. 588 (1): 106–13. DOI:10.1016/j.ejphar.2008.04.035. PMID 18499097. 

Spoljašnje veze[уреди]