Kinurenin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Kinurenin
IUPAC ime
Drugi nazivi (S)-Kinurenin
Identifikacija
CAS registarski broj 343-65-7, (D/L)
2922-83-0 (L)
13441-51-5 (D)
PubChem[1][2] 846
MeSH Kynurenine
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C10H12N2O3
Molarna masa 208.21 g mol−1



Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

L-Kinurenin je metabolit aminokiseline L-triptofan[3] koji se koristi u produkciji niacina. Smatra se da posreduje pojavu tikova.[4][5]

Kinureninaza katabolizuje konverziju kinurenina u antranilnu kiselinu[6], dok kinurenin—oksoglutarat transaminaza katabolizuje njegovu konverziju u kinurensku kiselinu. Kinurenin 3-hidroksilaza konvertuje kinurenin do 3-hidroksikinurenina.[7]

Literatura[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Moroni F (June 1999). „Tryptophan metabolism and brain function: focus on kynurenine and other indole metabolites“. European Journal of Pharmacology 375 (1-3): 87–100. PMID 10443567. 
  4. ^ Hoekstra PJ, Anderson GM, Troost PW, Kallenberg CG, Minderaa RB (June 2007). „Plasma kynurenine and related measures in tic disorder patients“. European Child & Adolescent Psychiatry 16 Suppl 1: 71–7. DOI:10.1007/s00787-007-1009-1. PMID 17665285 Приступљено 06. 04. 2011.. 
  5. ^ „Kynurenine potentiates the DOI head shake in mice | DeepDyve - Research. Rent. Read.“ Приступљено 06. 04. 2011.. 
  6. ^ European Bioinformatics Institute. „Kynureninase,“. 
  7. ^ Saito, Y., Hayaishi, O., Rothberg, S. (1957). „Studies on oxygenases; enzymatic formation of 3-hydroxy-L-kynurenine from L-kynurenine“. J. Biol. Chem. 229 (2): 921–34. PMID 13502353. 

Spoljašnje veze[уреди]