Klajzenova kondenzacija

Klajzenova kondenzacija (koju ne treba mešati sa Klajzenovim preuređenjem) je reakcija formiranja ugljenik–ugljenik veze. Ona se odvija između estara, ili estra i nekog drugog karbonilnog jedinjenja, u prisustvu jake baze, što dovodi do formiranja β-keto estra ili β-diketona^[1]. Ona je dobila ime po Rainer Ludvig Laizenu, koji ju je prvi objavio 1881 ^[2]^[3]^[4].

Садржај

Klasična Klaizenova kondenzacija, gde se samo jedan enolizabilni estar loristi.

Mišovita Klaizenova kondenzacija, gde se koristi enolizabilni estar ili keton i neenolizabilni estar.

Dikmanova kondenzacija, gde molekul sa dve estarske grupe reaguje intramolekularo formirajući ciklični β-keto estar.

^ Carey, Francis A. (2006). Organic Chemistry (Sixth ed.). New York, NY: McGraw-Hill. ISBN 0-07-111562-5.
^ Claisen, L., and A. Claparede. Ber. Deut. Chem. Ges., 1881, 14, 2460.
^ Claisen, L. Ber. Deut. Chem. Ges., 1887, 20, 655.
^ Hauser, C. R.; Hudson, Jr., B. E., Org. React., 1942, 1.