Mecilinam

С Википедије, слободне енциклопедије
Mecilinam
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije1 h
Identifikatori
CAS broj32887-01-7 ДаY
ATC kodJ01CA11 (WHO)
PubChemCID 36273
DrugBankDB01163 ДаY
ChemSpider33357 ДаY
ChEBICHEBI:51208 ДаY
ChEMBLCHEMBL530 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC15H23N3O3S
Molarna masa325,426
  • [H]C(=N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@]12[H])N1CCCCCC1
  • InChI=1S/C15H23N3O3S/c1-15(2)11(14(20)21)18-12(19)10(13(18)22-15)16-9-17-7-5-3-4-6-8-17/h9-11,13H,3-8H2,1-2H3,(H,20,21)/b16-9+/t10-,11+,13-/m1/s1 ДаY
  • Key:BWWVAEOLVKTZFQ-ISVUSNJMSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja156 °C (313 °F)

Mecilinam je organsko jedinjenje, koje sadrži 15 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 325,426 Da.[1][2][3]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 6
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 3
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 1,2
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -2,9
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 98,5

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Neu, H. C. (1983). „Penicillin-binding proteins and role of amdinocillin in causing bacterial cell death”. The American Journal of Medicine. 75 (2A): 9—20. PMID 6311012. doi:10.1016/0002-9343(83)90089-x. 
  2. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  Текст „noedit ” игнорисан (помоћ)
  3. ^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  Текст „noedit ” игнорисан (помоћ)
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  Текст „noedit ” игнорисан (помоћ)
  6. ^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  Текст „noedit ” игнорисан (помоћ)

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).