Melatonin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Melatonin
(IUPAC) ime
N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]
ethanamide
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 73-31-4
ATC kod N05CH01
PubHem 896
DrugBank APRD00742
HemSpider 872
Hemijski podaci
Formula C13H16N2O2 
Mol. masa 232.278 g/mol
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 30 – 50%
Metabolizam Hepatički putem CYP1A2 posredovane 6-hidroksilacije
Poluvreme eliminacije 35 do 50 minuta
Izlučivanje Urin
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća  ?
Pravni status Samo na recept (S4) (AU) POM (UK) OTC (SAD)
Način primene Kod ljudi: oralno, sublingualno, ili transdermalno. Kod laboratorijskih životinja: takođe injekcijom.

Melatonin, N-acetil-5-metoksitriptamin,[1] je prirodno jedinjenje koje je prisutno u životinjama, biljkama, i mikrobima.[2][3] U životinjama, cirkulišući nivoi hormona melatonina variraju u dnevnom ciklusu.[4]

Većina bioloških efekata melatonina nastaje putem aktivacije melatoninskih receptora[5]. Deo njegovih efekata je posledica njegove antioksidansne uloge,[6] sa specifičnom ulogom u zaštiti nukleinske i mitohondrijalne DNK.[7]

Kod sisara, melatonin se izlučuje u krv iz pinealne žlezde u mozgu. On je poznat kao "hormon tame", jer se izlučuje u mraku nezavisno od toga da li su životinje aktivne po danu (diurnalne) ili noći (nokturne).[8]

On može biti proizveden nizom perifernih ćelija kao što su ćelije kičmene moždine,[9][10] limfociti i epitelne ćelije. Obično su koncentracije melatonina u tim ćelijama mnogo više nego u krvi.

Bilo je pokazano da melatonin doseže do i vezuje se za melatonin receptore u mozgu živine nakon konzumiranja melatoninom-bogate biljne hrane, poput pirinča.[11] Za hranu nije nađeno da podiže nivo melatonina u plazmi kod ljudi.[12]

Proizvodi koji sadrže melatonin su bili dostupni na slobodno kao dijetarni suplementi u SAD još pre 1994.[13] U mnogim drugim zemljama, prodaja ovog hormona je i dalje nelegalna, ili je dozvoljena samo na recept, npr. SAD Poštanska služba vodi melatonin kao supstancu zabranjenu u Nemačkoj.[14]

Садржај

Istorija [уреди]

Melatonin je vezan za mehanizam kojim neke amfibije reptili menjaju boju kože i ta povezanost je dovela do otkrića ove supstance.[15][16] McCord i Allen su otkrili 1917. godine (J Exptl Zool, 1917) da ekstrakt pinealnih žlezda krava osvetljava kožu žabe.[12] Profesor dermatologije Aaron B. Lerner i saradnici sa Jejlskog univerziteta, nadajući se da je ova supstanca možda korisna u lečenju bolesti kože, su je izolovali i nazvali je hormon melatonin 1958.[17] Sredinom 70-tih godina Linč i saradnici su demonstrirali[18] da je produkcija melatonina podložna cirkadijanskom ritmu u ljudskim pinealnim žlezdama. Otkriće da je melatonin antioksidant je napravljeno 1993.[19] Otprilike u isto vreme, ovaj hormon je dobio mnogo publiciteta kao mogući tretman za mnoge bolesti.[20]

Vidi još [уреди]

Викиостава
Викимедијина остава има још мултимедијалних датотека везаних за: Melatonin

Literatura [уреди]

  1. ^ „Melatonin“ 
  2. ^ Caniato R, Filippini R, Piovan A, Puricelli L, Borsarini A, Cappelletti EM (2003). „Melatonin in plants“. Advances in Experimental Medicine and Biology 527: 593–7. PMID 15206778. 
  3. ^ Paredes SD, Korkmaz A, Manchester LC, Tan DX, Reiter RJ (2009). „Phytomelatonin: a review“. Journal of Experimental Botany 60 (1): 57–69. DOI:10.1093/jxb/ern284. PMID 19033551. 
  4. ^ Altun A, Ugur-Altun B (2007). „Melatonin: therapeutic and clinical utilization“. Int. J. Clin. Pract. 61 (5): 835–45. DOI:10.1111/j.1742-1241.2006.01191.x. PMID 17298593. 
  5. ^ Boutin JA, Audinot V, Ferry G, Delagrange P (August 2005). „Molecular tools to study melatonin pathways and actions“. Trends in Pharmacological Sciences 26 (8): 412–9. DOI:10.1016/j.tips.2005.06.006. PMID 15992934. 
  6. ^ Hardeland R (July 2005). „Antioxidative protection by melatonin: multiplicity of mechanisms from radical detoxification to radical avoidance“. Endocrine 27 (2): 119–30. DOI:10.1385/ENDO:27:2:119. PMID 16217125. 
  7. ^ Reiter RJ, Acuña-Castroviejo D, Tan DX, Burkhardt S (June 2001). „Free radical-mediated molecular damage. Mechanisms for the protective actions of melatonin in the central nervous system“. Annals of the New York Academy of Sciences 939: 200–15. DOI:10.1111/j.1749-6632.2001.tb03627.x. PMID 11462772. 
  8. ^ Challet E (December 2007). „Minireview: Entrainment of the suprachiasmatic clockwork in diurnal and nocturnal mammals“. Endocrinology 148 (12): 5648–55. DOI:10.1210/en.2007-0804. PMID 17901231. 
  9. ^ Maestroni GJ (March 2001). „The immunotherapeutic potential of melatonin“. Expert Opin Investig Drugs 10 (3): 467–76. DOI:10.1517/13543784.10.3.467. PMID 11227046. 
  10. ^ Conti A, Conconi S, Hertens E, Skwarlo-Sonta K, Markowska M, Maestroni JM (May 2000). „Evidence for melatonin synthesis in mouse and human bone marrow cells“. J. Pineal Res. 28 (4): 193–202. DOI:10.1111/j.1600-079X.2000.280401.x. PMID 10831154. 
  11. ^ Hattori A, Migitaka H, Iigo M, et al. (March 1995). „Identification of melatonin in plants and its effects on plasma melatonin levels and binding to melatonin receptors in vertebrates“. Biochemistry and Molecular Biology International 35 (3): 627–34. PMID 7773197. 
  12. ^ а б Coates, Paul M. (2005). Encyclopedia of Dietary Supplements. Marc R. Blackman, Gordon M. Cragg, Mark Levine, Joel Moss, Jeffrey D. White. CRC Press. стр. 457–466. ISBN 0824755049 Приступљено 31. 03. 2009.. 
  13. ^ Ratzburg, Courtney (Undated). „Melatonin: The Myths and Facts“. Vanderbilt University Приступљено 02. 12. 2007. 
  14. ^ „Country Conditions for Mailing — Germany“ Приступљено 15. 01. 2008. 
  15. ^ Filadelfi AM, Castrucci AM (May 1996). „Comparative aspects of the pineal/melatonin system of poikilothermic vertebrates“. Journal of Pineal Research 20 (4): 175–86. DOI:10.1111/j.1600-079X.1996.tb00256.x. PMID 8836950. 
  16. ^ Sugden D, Davidson K, Hough KA, Teh MT (October 2004). „Melatonin, melatonin receptors and melanophores: a moving story“. Pigment Cell Research 17 (5): 454–60. DOI:10.1111/j.1600-0749.2004.00185.x. PMID 15357831. 
  17. ^ Lerner AB, Case JD, Takahashi Y (1960). „Isolation of melatonin and 5-methoxyindole-3-acetic acid from bovine pineal glands“. J Biol Chem 235: 1992–7. PMID 14415935. 
  18. ^ Lynch HJ, Wurtman RJ, Moskowitz MA, Archer MC, Ho MH (January 1975). „Daily rhythm in human urinary melatonin“. Science 187 (4172): 169–71. DOI:10.1126/science.1167425. PMID 1167425. 
  19. ^ Tan D.X., L.D. Chen, B. Poeggeler, L.C. Manchester, R.J. Reiter (1993) Melatonin: a potent, endogenous hydroxyl radical scavenger. Endocrine J. 1: 57-60
  20. ^ Arendt, Josephine (August 2005). „Melatonin: Characteristics, Concerns, and Prospects“ (Review). J Biol Rhythms (SagePub) 20 (4): 291-303. DOI:10.1177/0748730405277492. „There is very little evidence in the short term for toxicity or undesirable effects in humans. The extraordinary “hype” of the miraculous powers of melatonin in the recent past did a disservice to acceptance of its genuine benefits.“ 

Spoljašnje veze [уреди]



Esculaap4.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).


Викиостава
Викимедијина остава има још мултимедијалних датотека везаних за: Melatonin