Etilen glikol

Etilen glikol
Wireframe model of ethylene glycol	Spacefill model of ethylene glycol
Nazivi
	IUPAC naziv Etan-1,2-diol
	Drugi nazivi 1,2-Etandiol; Glikol; Etilen alkohol; Monoetilen glikol
Identifikacija
CAS broj	107-21-1 ; 104700-12-1 (13C2); 59609-67-5 (14C2); 2219-52-5 (2H),(2H);
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
3DMet	B00278
Abrevijacija	MEG
Bajlštajn	505945
ChEBI	CHEBI:30742 ;
ChemSpider	13835235 ; 13835235 (13C2)?; 118525 (14C2)?;
ECHA InfoCard	100.003.159
EC broj	203-473-3
Gmelin Referenca	943
KEGG	D06424 ;
MeSH	Ethylene+glycol
PubChem C ID	174; 21334931 (1-2H1); 16213434 (13C2); 134462 (14C2); 10986148 (2H),(2H);
RTECS	KW2975000
UNII	FC72KVT52F ;
	SMILES C(CO)O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C2H6O2
Molarna masa	62,07 g·mol−1
Gustina	1,1132 g/cm3
Tačka topljenja	−129 °C (−200 °F; 144 K)
Tačka ključanja	1.973 °C (3.583 °F; 2.246 K)
Rastvorljivost u vodi	Meša se sa vodom; u svim proporcijama
Viskoznost	1,61 × 10−2 N*s / m2
Opasnosti
Opasnost u toku rada	On je izuzetno štetan za životinje i decu. Ako se proguta, neophodna je hitna medicinska intervencija.
Bezbednost prilikom rukovanja	External MSDS
EU klasifikacija (DSD)	Štetan (Xn)
R-oznake	R22 R36
S-oznake	S26 S36 S37 S39 S45 S53
NFPA 704	1 2 1
Tačka paljenja	111 °C (232 °F) (zatvoren sud)
Tačka spontanog; paljenja	410 °C (770 °F; 683 K)
Srodna jedinjenja
Srodne diole supstance	Propilen glikol; Dietilen glikol; Trietilen glikol; Politilen glikol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Etilen glikol (etan-1,2-diol) je organsko jedinjenje koje je u širokoj upotrebi kao motorni antifriz i prekurzor polimera. U njegovoj čistoj formi, on je bezmirisna, bezbojna, sirupasta tečnost slatkog ukusa. Etilen glikol je toksičan, i njegovo konzumiranje može da dovede do smrti.

Reference[уреди | уреди извор]

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Elert, Glenn. „Viscosity”. The Physics Hypertextbook. Приступљено 2. 10. 2007.

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

[1] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Elert, Glenn. „Viscosity”. The Physics Hypertextbook. Приступљено 2. 10. 2007.

[1]

[2]

[3]

[4]

Нормативна контрола
Државне	Немачка Израел Сједињене Државе Чешка
Остале	Енциклопедија Британика