N-acetilglutaminska kiselina
Из Википедије, слободне енциклопедије
| N-Acetilglutaminska kiselina | |
|---|---|
| IUPAC ime |
|
| Drugi nazivi | Acetilglutaminska kiselina |
| Identifikacija | |
| Abrevijacija |
|
| CAS registarski broj | 5817-08-3 |
| PubHem | 185, 1560015 R, 70914 S |
| HemPauk | 180 |
| EINECS broj | |
| DrugBank | DB04075 |
| KEGG | |
| MeSH | |
| ChEBI | 17533 |
| RTECS | LZ9725000 S |
| SMILES |
|
| Bajlštajn | 1727473 S |
| 3DMet | B00147 |
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C7H11NO5 |
| Molarna masa | 189.17 g mol−1 |
| Agregatno stanje | Beli kristali |
| Gustina | 1 g mL−1 |
| Tačka topljenja |
191-194 °C, 464-467 K, 376-381 °F |
| Rastvorljivost u vodi | 36 g L−1 |
| Opasnost | |
| LD50 | >7 g kg−1 (oralno, pacov) |
| Srodna jedinjenja | |
| Srodne alkanoinske kiseline | |
| Srodna jedinjenja | |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
|
| Infobox references | |
N-Acetilglutaminska kiselina (NAcGlu) se biosintetiše iz glutaminske kiseline i acetil-CoA posredstvom enzima N-acetilglutamat sintaza. Arginin je aktivator ove reakcije.
Reverzna reakcija, hidroliza acetilne grupe, se katalizuje specifičnom hidrolazom.
NAcGlu aktivira karbamoil fosfat sintetazu u ciklusu ureje.
Reference [уреди]
- ^ „N-Acetyl-DL-glutamic acid - Compound Summary“. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25 March 2005. Identification Приступљено 25 June 2012