N-Fenetil-14-etoksimetopon

Из Википедије, слободне енциклопедије
(преусмерено са N-fenetil-14-etoksimetopon)
N-Fenetil-14-etoksimetopon
(IUPAC) ime
(5α)-14-etoksi- 3-hidroksi- 5-metil- 17-(2-feniletil)- 4,5-epoksimorfinan- 6-on
Klinički podaci
Identifikatori
ATC kod nije dodeljen
PubChem[1][2] 11049533
Hemijski podaci
Formula C27H31NO4 
Mol. masa 433,538 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća  ?
Pravni status

N-Fenetil-14-etoksimetopon je lek koji je derivat metopona. On je potentan analgetik, oko 60 puta jači nego morfin i proizvodi konstipaciju u znatno manjoj meri.[3]

N-fenetil-14-etoksimetopon deluje kao agonist na μ- i δ-opioidnim receptorima, sa Ki od 0.16nM na μ i 3.14nM na δ.[4]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Ananthan, S (2006). „Opioid ligands with mixed mi/delta opioid receptor interactions: an emerging approach to novel analgesics“. The AAPS journal 8 (1): E118–25. DOI:10.1208/aapsj080114. PMC 2751430. PMID 16584118. 
  4. ^ Lattanzi, R; Spetea, M; Schüllner, F; Rief, SB; Krassnig, R; Negri, L; Schmidhammer, H (2005). „Synthesis and biological evaluation of 14-alkoxymorphinans. 22.(1) Influence of the 14-alkoxy group and the substitution in position 5 in 14-alkoxymorphinan-6-ones on in vitro and in vivo activities“. Journal of medicinal chemistry 48 (9): 3372–8. DOI:10.1021/jm040894o. PMID 15857143. 

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]



Esculaap4.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).