p-Krezol

Из Википедије, слободне енциклопедије
p-Krezol
IUPAC ime
Drugi nazivi 4-Hidroksitoluen, p-Hidroksitoluen, p-Metilfenol
Identifikacija
CAS registarski broj 106-44-5 YesY
ChemSpider[1] 13839082 YesY
UNII 1MXY2UM8NV YesY
DrugBank DB01688
KEGG[2] C01468
ChEBI 17847
ChEMBL[3] CHEMBL16645 YesY
RTECS GO6475000
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C7H8O
Molarna masa 108,13
Agregatno stanje bezbojni prizmatični kristali
Gustina 1,0347 g/ml
Tačka topljenja

35.5 °C, 309 K, 96 °F

Tačka ključanja

201.8 °C, 475 K, 395 °F

Rastvorljivost u vodi 2,4 g/100 ml na 40 °C
5,3 g/100 ml na 100 °C
Rastvorljivost u etanol potpuno se meša
Rastvorljivost u dietil etar potpuno se meša
Indeks refrakcije (nD) 1,5395
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) External MSDS
Opasnost u toku rada Može da proizvede fatalne posledice ako se proguta, udahne ili apsorbuje kroz kožu
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
3
0
 
R-oznake R34 R24 R25
S-oznake S36 S37 S39 S45
Srodna jedinjenja
Srodne materije o-krezol, m-krezol, fenol

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

p-Krezol (4-metilfenol) je fenol s formulom (CH3)C6H4(OH). On je pozicioni izomer; druga dva su m-krezol i o-krezol.[4][5]

Pojava u prirodi[уреди]

p-Krezol je glavna komponenta zadaha svinja.[6]

4-metilfenol je komponenta ljudskog znoja. On je komponenta ljudskog zadaha koja privlači ženke komaraca.[7]

Reference[уреди]

  1. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  2. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  4. ^ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. 
  5. ^ Morrison Robert Thornton, Boyd Robert Neilson (2006). Organic chemistry. Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 8120307658. 
  6. ^ Why study pig odor? Pig manure research may not smell like roses, but it's definitely not just pork in the latest federal spending bill
  7. ^ Olfaction: Mosquito receptor for human-sweat odorant

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]