p-Krezol

Из Википедије, слободне енциклопедије
p-Krezol
IUPAC ime
Drugi nazivi 4-Hidroksitoluen, p-Hidroksitoluen, p-Metilfenol
Identifikacija
CAS registarski broj 106-44-5 YesY
ChemSpider[1] 13839082 YesY
UNII 1MXY2UM8NV YesY
DrugBank DB01688
KEGG[2] C01468
ChEBI 17847
ChEMBL[3] CHEMBL16645 YesY
RTECS GO6475000
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C7H8O
Molarna masa 108,13
Agregatno stanje bezbojni prizmatični kristali
Gustina 1,0347 g/ml
Tačka topljenja

35.5 °C, 309 K, 96 °F

Tačka ključanja

201.8 °C, 475 K, 395 °F

Rastvorljivost u vodi 2,4 g/100 ml na 40 °C
5,3 g/100 ml na 100 °C
Rastvorljivost u etanol potpuno se meša
Rastvorljivost u dietil etar potpuno se meša
Indeks refrakcije (nD) 1,5395
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) External MSDS
Opasnost u toku rada Može da proizvede fatalne posledice ako se proguta, udahne ili apsorbuje kroz kožu
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
3
0
 
R-oznake R34 R24 R25
S-oznake S36 S37 S39 S45
Srodna jedinjenja
Srodne materije o-krezol, m-krezol, fenol

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

p-Krezol (4-metilfenol) je fenol s formulom (CH3)C6H4(OH). On je pozicioni izomer; druga dva su m-krezol i o-krezol.[4][5]

Pojava u prirodi[уреди]

p-Krezol je glavna komponenta zadaha svinja.[6]

4-metilfenol je komponenta ljudskog znoja. On je komponenta ljudskog zadaha koja privlači ženke komaraca.[7]

Reference[уреди]

  1. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  2. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  4. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. 
  5. Morrison Robert Thornton, Boyd Robert Neilson (2006). Organic chemistry. Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 8120307658. 
  6. Why study pig odor? Pig manure research may not smell like roses, but it's definitely not just pork in the latest federal spending bill
  7. Olfaction: Mosquito receptor for human-sweat odorant

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]