Piran (molekul)

Из Википедије, слободне енциклопедије
Piran (molekul)
2H-Pyran.png
4H-Pyran.png
Pyran3d.png
4HPyran3d.png
IUPAC ime
Drugi nazivi 2H-Oksin, 4H-Oksin
Identifikacija
CAS registarski broj 289-66-7 (2H) YesY, 289-65-6 (4H)
PubChem[1][2] 186148 (2H), 
136135 (4H)
Jmol-3D slike
Slika 3
Svojstva
Molekulska formula C5H6O
Molarna masa 82.1 g mol−1
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja Dihidropiran
Tetrahidropiran

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

U hemija, piran, ili oksin, je šestoatomski heterociklični, nearomatični prsten, koji se sastoji od pet atoma ugljenika i jednog atoma kiseonika i koji sadrži dve dvostruke veze. Molekulska formula je C5H6O. Postoje dva izomera pirana, koji se razlikuju po lokaciji dvostrukih veza. U 2H-piranu, zasićeni ugljenik je u poziciji 2, dok je u 4H-piranu, u poziciji 4.

4H-Piran je prvi put izolovan i okarakterisan 1962. putem pirolize 2-acetoksi-3,4-dihidro-2H-pirana.[3] Utvrđeno je da je suviše nestabilan, posebno u prisustvu vazduha. 4H-piran se lako disproporcioniše do korespondirajućeg dihidropirana i pirilijum jona, koji se lako hidrolizuju u vodenom rastvoru.

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Masamune, S.; Castellucci, N. T. (1962). „γ-Pyran“. Journal of the American Chemical Society 84 (12): 2452–2453. DOI:10.1021/ja00871a037. 

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]