Piridostigmin

С Википедије, слободне енциклопедије
Piridostigmin
IUPAC ime
3-[(dimetilkarbamoil)oksi]-1-metilpiridinijum
Klinički podaci
Prodajno imeMestinon
Drugs.comMonografija
MedlinePlusa682229
Kategorija trudnoće
  • AU: C
  • US: C (Mogući rizik)
Način primeneOralno, intravenozno
Pravni status
Pravni status
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost7,6 +/- 2,4%
Poluvreme eliminacije1,78 +/- 0,24 h
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj155-97-5 ДаY
ATC kodN07AA02 (WHO)
PubChemCID 4991
DrugBankDB00545 ДаY
ChemSpider4817 ДаY
UNII19QM69HH21 ДаY
KEGGD00487 ДаY
ChEMBLCHEMBL1115 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC9H13N2O2
Molarna masa181,212 g/mol
  • O=C(Oc1ccc[n+](c1)C)N(C)C
  • InChI=1S/C9H13N2O2/c1-10(2)9(12)13-8-5-4-6-11(3)7-8/h4-7H,1-3H3/q+1 ДаY
  • Key:RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N ДаY

Piridostigmin je parasimpatomimetik i reverzibilni inhibitor holinesteraze. Pošto je ova suposanca kvaternarni amin, ona se slabo apsorbuje u stomaku i ne prelazi kroz krvno moždanu barijeru, izuzev u stresnim situacijama.[1]

Hemija[уреди | уреди извор]

Piridostigmin, 3-[(dimetilaminokarbonil)oksi]-1-metil piridinijum bromid, se može sintetisati iz 3-hidroksipiridina reakcijom sa dimetilaminokarbamoil hloridom, čime se formira 3-(dimetilaminokarbamoil)piridin. Daljom reakcijom sa metilbromidom nastaje piridostigmin.[2]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Gulf War Syndrome: More Complex Than Middle East Politics. JWatch Psychiatry 1997;1997:15-15.
  2. ^ R. Urban, U.S. Patent 2.572.579 (1951).

Literatura[уреди | уреди извор]

  1. Brenner, G. M. (2000). Pharmacology. Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company. ISBN 0-7216-7757-6
  2. Canadian Pharmacists Association (2000). Compendium of Pharmaceuticals and Specialties (25th ed.). Toronto, ON: Webcom. ISBN 0-919115-76-4
  3. Neal, M.J. (2002). Medical Pharmacology at a Glance (5th ed.). London, England: Blackwell Publishing. ISBN 1-4051-3360-0

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).