Propadien

Из Википедије, слободне енциклопедије
Propadien
Stereo structural formula of propadiene with explicit hydrogens
Spacefill model of propadiene
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 463-49-0 YesY
PubChem[1][2] 10037
ChemSpider[3] 9642 YesY
EINECS broj 207-335-3
UN broj 2200
MeSH Propadiene
ChEBI 37601
ChEMBL[4] CHEMBL116960 YesY
Bajlštajn 1730774
Gmelin Referenca 860
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C3H4
Molarna masa 40.06 g mol−1
Tačna masa 40.031300128 g mol-1
Agregatno stanje bezbojan gas
Tačka topljenja

-136 °C, 137 K, -213 °F

Tačka ključanja

-34 °C, 239 K, -29 °F

log P 1.45
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) External MSDS
ЕU-klasifikacija Flammable F+
NFPA 704
NFPA 704.svg
4
0
3
 
R-oznake R12
S-oznake S9, S16, S33
Eksplozivni limiti 13%

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Propadien je organsko jedinjenje sa formulom H2C=C=CH2. Ono je najjednostavniji alen, jedinjenje sa spojenim C=C dvostrukim vezama.[5][6] Propadienovo uobičajeno ime je alen.[7] Kao sastojak MAPP gasa, on se koristi kao gorivo za specijalizovano varenje.

Produkcija i ekvilibrijum sa propinom[уреди]

Alen postoji u ravnoteži sa propinom. Ova mešavina se još naziva MAPD po: metil acetilen (alternativno ime propina)-propadien:

H3CC≡CH H2C=C=CH2

Keq = 0.22 (270 °C), 0.1 K (5 °C)

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ^ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. 
  6. ^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th ed.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7. 
  7. ^ Međunarodna unija za čistu i primenjenu hemiju. "allenes". Kompendijum Hemijske Terminologije Internet edition.

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]