Propilen glikol

Из Википедије, слободне енциклопедије
Propilen glikol[1]
ball-and-stick model
Space-filling model
IUPAC ime
Drugi nazivi Propilen glikol; α-Propilen glikol; 1,2-Propanediol; 1,2-Dihidroksipropan; Metil etil glikol; MEG; Metiletilen glikol
Identifikacija
CAS registarski broj 57-55-6 YesY
PubChem[2][3] 1030
ChemSpider[4] 13835224 YesY
UNII 6DC9Q167V3 YesY
ChEBI 16997
ChEMBL[5] CHEMBL286398 YesY
RTECS TY6300000
ATC A16QA01
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C3H8O2
Molarna masa 76.09 g mol−1
Gustina 1,036 g/cm³
Tačka topljenja

-59 °C, 214 K, -74 °F

Tačka ključanja

188.2 °C, 461 K, 371 °F

Rastvorljivost u vodi Meša se
Rastvorljivost u etanol Meša se
Rastvorljivost u dietil etar Meša se
Rastvorljivost u aceton Meša se
Rastvorljivost u hloroform Meša se
Toplotna provodljivost 0,34 W/m-K (50% H2O @ 90 °C)
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) External MSDS
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
0
0
 
S-oznake S24 S25
Srodna jedinjenja
Srodne glikoli Etilen glikol, 1,3-propandiol

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Propilen glikol, takođe poznat kao 1,2-propandiol ili propan-1,2-diol, je organsko jedinjenje (diol ili dvostruki alkohol) sa formulom C3H8O2. On je bezbojna, skoro bezmirisna, prozirna, viskozna tečnost sa slabo slatkim ukusom, higroskopna i mešljiva sa vodom, acetonom, i chloroformom.

Ovo jedinjenje se ponekad naziva α-propilen glikol da bi se napravila razlika od izomera propan-1,3-diola (β-propilen glikola).

Produkcija[уреди]

(S)-Propandiol se može sintetisati iz D-manitola, na sledeći način:[6]

(s)-Propanediol from D-Mannitol.png

Reference[уреди]

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 7868
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ^ Hanessian, Stephen (1983). Total Synthesis of Natural Products: The 'Chiron' Approach. Pergamon press. стр. 41. ISBN 978-0080307152. 

Spoljašnje veze[уреди]