Protopin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Protopin[1]
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 130-86-9 YesY
PubChem[2][3] 4970
ChEMBL[4] CHEMBL486179 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C20H19NO5
Molarna masa 353,369 g/mol
Agregatno stanje beli kristali
Gustina 1,399 g/cm3
Tačka topljenja

208 °C

Rastvorljivost u vodi nerastvoran je
Rastvorljivost u hloroform 1:15

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Protopin je benzilizohinolinski alkaloid koji se javlja u maku[5], Corydalis krtolama[6] i drugim biljkama iz familije papaveraceae, kao i Fumaria officinalis.[7] Utvrđeno je da inhibira histaminske H1 receptore i zgrušavanje krvi, i da deluje kao analgetik.[8]

Reference[уреди]

  1. ^ The Merck Index (9 ed.). New Jersey: Merck & Co. 1976. стр. 1023. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ^ The Free Dictionary: Protopine
  6. ^ Jiang, B; Cao, K; Wang, R (2004). „Inhibitory effect of protopine on K(ATP) channel subunits expressed in HEK-293 cells.“. European Journal of Pharmacology 506 (2): 93-100. DOI:10.1016/j.ejphar.2004.11.004. PMID 15588728. 
  7. ^ Vrba, J.; Vrublova, E.; Modriansky, M.; Ulrichova, J. (2011). „Protopine and allocryptopine increase mRNA levels of cytochromes P450 1A in human hepatocytes and HepG2 cells independently of AhR“. Toxicology Letters 203 (2): 135-141. DOI:10.1016/j.toxlet.2011.03.015. PMID 21419197. 
  8. ^ Saeed, SA; Gilani, AH; Majoo, RU; Shah, BH (1997). „Anti-thrombotic and anti-inflammatory activities of protopine.“. Pharmacological research : the official journal of the Italian Pharmacological Society 36 (1): 1-7. DOI:10.1006/phrs.1997.0195. PMID 9368908. 

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]