Psilocin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Psilocin
Skeletal formula
spacefill model
(IUPAC) ime
3-[2-(Dimetilamino)etil]-4-indolol
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 520-53-6
ATC kod nije dodeljen
PubChem[1][2] 4980
ChemSpider[3] 4807
KEGG[4] C08312 YesY
ChEBI CHEBI:8613 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL65547 YesY
Hemijski podaci
Formula C12H16N2O 
Mol. masa 204,27 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Sinonimi 4-hidroksi-N,N-dimetiltriptamin
Fizički podaci
Tačka topljenja 173–176 °C (343–349 °F)
Farmakokinetički podaci
Metabolizam Liver
Poluvreme eliminacije 2-3 sata
Izlučivanje Bubrezi/Urin
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća  ?
Pravni status Zabranjena supstanca (S9) (AU) ? (CA) ? (SAD) Klasa A(NZ)
Klasa A(UK)
Način primene Oralno, IV

Psilocin (4-OH-DMT, psilotsin) je psihodelični alkaloid iz pečurki. On je prisutan u većini psihodeličnih pečurki zajedno sa svojim fosforisanim ekvivalentom psilocibinom. Psilocin spada u Plan I lekove po Konvenciji o psihotropnim supstancama.[6] Njegovo dejstvo menjanja uma je veoma varijabilno i subjektivno, i donekle podseća na dejstvo LSD-a i meskalina. Efekti tipično traju od tri do osam sati u zavisnosti od određenih promenljivih (kao što su metabolizam, i interakcije sa hranom).

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ^ "Green list"

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]