Retinopatija
| Класификација и спољашњи ресурси | |
| Retinopatija | |
| ICD-10 | H35.-H35.2 |
|---|---|
| ICD-9 | 362.0-362.2 |
Retinopatija je opšti pojam koji se odnosi na neki oblik neupalnog oštećenja mrežnjače oka. Najčešće nastaje kao posledica neadekvatne prokrvrljenosti ili kao odraz nekog sistemskog oboljenja oka.
Садржај |
Patofiziologija [уреди]
Glavni uzroci retinopatije su:
- šećerna bolest
- arterijska hipertenzija
- prematuritet deteta
- anemija srpastih ćelija
- nasledni poremećaji
- radijacija - (izaziva radijacijsku retinopatiju; izloženost moze nastati prilikom radioterapije, slučajne izloženosti, ili nuklearne nesreće/incidenta
- direktna izloženost oka suncu
- lekovi
- nedovoljna prohodnost retinalne vene ili arterije
Mnogi tipovi retinopatije su progresivni i mogu dovesti do slepila, teškog gubitka ili slabljenja vida, naročito ako je zahvaćena žuta mrlja.
Dijagnozu ove bolesti postavlja oftalmolog nakon oftalmoskopije. Terapija zavisi od uzroka bolesti.
Odnos genetske retinopatije sa drugim retkim genetskim poremećajima [уреди]
Nedavna otkrića ukazuju da veliki broj genetskih poremećaja, genetskih sindroma i genetskih bolesti koji nisu u ranijoj medicinskoj literaturi bili povezani, mogu biti povezani u svom genetskom korenu i biti uzrok varirajućih fenotipskih poremećaja. Genetski uzrokovane retinopatije rezultat su jedne ili više ciliopatija. Ostale poznate ciliopatije uključuju:
- primarnu cilijarnu diskineziju
- Bardet-Biedl sindrom
- policističnu bolest bubrega i jetre
- nefronoptozu
- Alstromov sindrom
- Meckel-Gruberov sindrom i dr.[1].
Literatura [уреди]
- ^ Badano, Jose L.; Norimasa Mitsuma, Phil L. Beales, Nicholas Katsanis (September 2006). „The Ciliopathies : An Emerging Class of Human Genetic Disorders“. Annual Review of Genomics and Human Genetics 7: 125-148. DOI:10.1146/annurev.genom.7.080505.115610 Приступљено 15. 6. 2008..
