Gvožđe(II) sulfat

С Википедије, слободне енциклопедије
(преусмерено са Rozenit)
Gvožđe(II) sulfat
Nazivi
Drugi nazivi
Fero sulfat; zeleni vitriol; gvožđe vitriol; zelena galica
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.028.867
EC broj 231-753-5
RTECS NO8500000
UNII
  • [O-]S(=O)(=O)[O-].[Fe+2]
Svojstva
FeSO4
Molarna masa 151,908 g/mol (anhidrat)
169,92 g/mol (monohidrat)
278.05 g/mol (heptahidrat)
Agregatno stanje plavo/zeleni ili beli kristali
Gustina 2,84 g/cm3 (anhidrat)
1.898 g/cm3 (heptahidrat)
Tačka topljenja 70 °C (dehidracija heptahidrata)
400 °C (razlaže se)
25.6 g/100mL (anhidrat)
48.6 g/100 mL (heptahidrat) (50 °C)
Opasnosti
Štetan ('Xn)
Iritant (
Xi
')
R-oznake R22, R36/38
S-oznake (S2), S46
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondКод запаљивости 0: Неће горети (нпр. вода)Health code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineКод реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no code
0
1
0
Tačka paljenja Nije zapaljiv
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja
Gvožđe(III) sulfat
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Gvožđe(II) sulfat (fero sulfat) je hemijsko jedinjenje sa formulom FeSO4.[3][4] Poznat je od drevnih vremena kao zelena galica ili zeleni vitriol. Plavo-zeleni heptahidrat je najčešći oblik ovog materijala. Svi sulfati gvožđa se rastvaraju u vodi i daju isti vodeni kompleks [Fe(H2O)6]2+, koji ima oktaedralnu molekulsku geometriju i koji je paramagnetičan.

Hidrati[уреди | уреди извор]

Gvožđe(II) sulfat se može naći u raznim stanjima hidracije, i nekoliko formi postoji u prirodi.

  • FeSO4·H2O (mineral: szomolnokit, relativno redak)
  • FeSO4·4H2O (mineral: rozenit, beo, relativno uobičajen, niže da bude dehidratacioni produkt melanterita)
  • FeSO4·5H2O (mineral: siderotil, relativno redak)
  • FeSO4·6H2O (mineral: feroheksahidrit, relativno redak)
  • FeSO4·7H2O (mineral: melanterit, plavo-zelen, relativno uobičajen, zelena galica)

Na 90 °C, heptahidrat gubi vodu i formira bezbojni monohidrat. U svom anhidratnom, kristalnom stanju, njegova standardna entalpija formiranja je ΔfH°čvrst = -928.4 kJ·mol−1 i njegova standardna molarna entropija je S°čvrst = 107.5 J·K−1·mol−1.

Dobijanje i reakcije[уреди | уреди извор]

U završnoj fazi pripreme čelika za galvanizaciju ili premazivanje, čelični lim ili šipke se provlače kroz kisela kupatila sa sumpornom kiselinom. Ovaj postupak proizvodi znatne količine gvožđe(II) sulfata kao sporednog proizvoda[5]

Fe + H2SO4 → FeSO4 + H2

Drugi izvor velikih količina FeSO4 je proizvodnja titanijum dioksida iz ilmenita sulfatnim procesom.

Fero sulfat se isto tako industrijski priprema oksidacijom pirita:

2 FeS2 + 7 O2 + 2 H2O → 2 FeSO4 + 2 H2SO4

Reakcije[уреди | уреди извор]

Tokom zagrevanja, gvožđe(II) sulfat prvo gubi svoju kristalnu vodu i originalno zeleni kristali prelaze u prljavo-žutu anhidriranu materiju. Dalje zagrevanje uzrokuje oslobađanje sumpor dioksida i belog dima sumpor trioksida, ostavljajući crvenkasto-braon gvožđe(III) oksid. Dekompozicija gvožđe(II) sulfata počinje na oko 480 °C.

2 FeSO4 → Fe2O3 + SO2 + SO3

Poput svih gvožđe(II) soli, gvožđe(II) sulfat je redukujući agens. Na primer, on redukuje azotnu kiselinu do azot oksida i hlor do hlorida:

6 FeSO4 + 3 H2SO4 + 2 HNO3 → 3 Fe2(SO4)3 + 4 H2O + 2 NO
6 FeSO4 + 3 Cl2 → 2 Fe2(SO4)3 + 2 FeCl3

Po izlaganju vazduhu, on se oksiduje da formira korozioni smeđe-žuti pokrivni slog baznog feri sulfata, koji je smeša feri oksida is feri sulfata:

12 FeSO4 + 3 O2 → 4 Fe2(SO4)3 + 2 Fe2O3

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Housecroft, C. E.; Sharpe, A. G. (2008). Inorganic Chemistry (3. изд.). Prentice Hall. ISBN 978-0-13-175553-6. 
  4. ^ Holleman A. F.; Wiberg E. (2001). Inorganic Chemistry (1st изд.). San Diego: Academic Press. ISBN 0-12-352651-5. 
  5. ^ Egon Wildermuth, Hans Stark, Gabriele Friedrich, Franz Ludwig Ebenhöch, Brigitte Kühborth, Jack Silver, Rafael Rituper “Iron Compounds” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Wienheim, 2005.

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]