Acetaminosalol

Acetaminosalol
Nazivi
	IUPAC naziv (4-Acetamidofenil) 2-hidroksibenzoat
	Drugi nazivi Acetilaminofenil salicilat; Acetil-p-aminosalol; 4-Acetamidofenil salicilat; 2-Hidroksibenzojeva kiselina 4-(acetilamino)fenil estar
Identifikacija
CAS broj	118-57-0 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:250620 ;
ChemSpider	1907 ;
ECHA InfoCard	100.003.875
EC broj	204-261-3
MeSH	Salophen
PubChem C ID	1984;
	SMILES CC(=O)Nc1ccc(OC(=O)c2ccccc2O)cc1; CC(=O)NC1=CC=C(OC(=O)C2=CC=CC=C2O)C=C1; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C15H13NO4
Molarna masa	271,27 g·mol−1
Gustina	1,327 g cm-3
log P	2,562
Kiselost (pKa)	7,874
Baznost (pKb)	6,123
Opasnosti
Tačka paljenja	241,9°C
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Acetaminosalol je organsko jedinjenje s hemijskom formulom C₁₅H₁₃NO₄. On je proizvod esterfikacije salicilne kiseline i paracetamola. Ovaj lak je izveo na tržište Bajer pod imenom Salofen. On je bio u prodaji kao analgetik tokom kasnog 19-tog i ranog 20-tog veka.

Dejstvo i upotreba[уреди | уреди извор]

U toplom alkalnom rastvoru acetaminosalol se razlaže u salicilnu kiselinu i paracetamol, kao i u gastrointestinalnom traktu. Do razlaganja dolazi i kad se unese putem injekcije. Salofen je korišten kao zamena za salicilnu kiselinu u tretmanima akutnog reumatizma, i kao intestinalni antiseptik. On je ima sličnu efektivnost i bezbedniji je od salola, koji je svojevremeno bio u širokoj upotrebi kao intestinalni antiseptik. Salofen je bezukusan te je podesan za primenu.

Reference[уреди | уреди извор]

^ R. Q. Brewster (1918). „Acetylaminophenyl salicylate. The preparation of Salophen”. J. Am. Chem. Soc. 40 (7): 1136—1138. doi:10.1021/ja02240a017.
^ „Acetaminosalol”.
^ „Salophen - PubChem Public Chemical Database”. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] R. Q. Brewster (1918). „Acetylaminophenyl salicylate. The preparation of Salophen”. J. Am. Chem. Soc. 40 (7): 1136—1138. doi:10.1021/ja02240a017.

[2] „Acetaminosalol”.

[3] „Salophen - PubChem Public Chemical Database”. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.

[4] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[5] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3]

[1]

[2]

[4]

[5]