Satavaptan

Из Википедије, слободне енциклопедије
Satavaptan
(IUPAC) ime
N-(tert-butyl)-4[(1s,4s)-5'-ethoxy-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-indol]-1'(2'H)-yl]sulfonyl3-methoxybenzamide
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 185913-78-4
ATC kod nije dodeljen
PubHem 9810773
Hemijski podaci
Formula C33H45N3O8S 
Mol. masa 643.789
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća  ?
Pravni status

Satavaptan (INN; SR121463, Aquilda) je antagonist vazopresin-2 receptora[1] koji se ispituje za potencijalnu primenu u lečenju hiponatremije. On se takođe ispituje za premenu u tretmanima ascita.[2] Ovaj lek je razvila kompanija Sanofi-Aventis.

Literatura [уреди]

  1. ^ Soupart A, Gross P, Legros JJ, et al. (November 2006). „Successful long-term treatment of hyponatremia in syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion with satavaptan (SR121463B), an orally active nonpeptide vasopressin V2-receptor antagonist“. Clin J Am Soc Nephrol 1 (6): 1154–60. DOI:10.2215/CJN.00160106. PMID 17699341. 
  2. ^ Ginès P, Wong F, Watson H, Milutinovic S, Ruiz Del Arbol L, Olteanu D (February 2008). „Effects of satavaptan, a selective vasopressin V(2) receptor antagonist, on ascites and serum sodium in cirrhosis with hyponatremia: A randomized trial“. Hepatology 48 (1): 204–13. DOI:10.1002/hep.22293. PMID 18508290. 



Esculaap4.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).