Sukcinaldehid

Из Википедије, слободне енциклопедије
Sukcinaldehid
IUPAC ime
Drugi nazivi 1,4-Butandion
Identifikacija
CAS registarski broj 638-37-9
PubChem[1][2] 12524
ChemSpider[3] 12007
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C4H6O2
Molarna masa 86.09
Agregatno stanje bezbojna tečnost
Gustina 1,064 g/cm3
Tačka ključanja

58 °C na 9 mm Hg

Rastvorljivost u vodi sa hidratacijom



Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Sukcinaldehid je organsko jedinjenje sa formulom (CH2CHO)2. Ovaj tipični dialdehid je veoma reaktivan. Njime se obično rukuje u obliku hidrata ili metanolnog acetala. On je prekurzor tropinona.[4] On se koristi kao agens za unakrsno povezivanje, ada je srodni dialdehid, glutaraldehid, u široj upotrebi.

Priprema[уреди]

Sukcinaldehidi se fomiraju oksidacijom THF-a hlorom, i naknadnom hidrolizom i hidroformilacijom akroleinskih derivata.

U vodenim rastvorima ovaj molekul se hidratiše i ciklizuje.[5] On se u metanolu konvertuje u ciklični acetal, 2,5-dimetoksiltetrahidrofuran.[6]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ САД патент 2710883
  5. ^ Hardy, P. M.; Nicholls, A. C.; Rydon, H. N. "The hydration and polymerisation of succinaldehyde, glutaraldehyde, and adipaldehyde" J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 2270-2278. doi:10.1039/P29720002270
  6. ^ Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber "Aldehydes, Aliphatic” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2008, Wiley-VCH, Weinheim. doi: 10.1002/14356007.a01_321.pub2

Spoljašnje veze[уреди]