Sukcinaldehid
Из Википедије, слободне енциклопедије
| Sukcinaldehid | |
|---|---|
 |
|
| IUPAC ime |
|
| Drugi nazivi | 1,4-Butandion |
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 638-37-9 |
| PubHem | 12524 |
| HemPauk | 12007 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C4H6O2 |
| Molarna masa | 86.09 |
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost |
| Gustina | 1,064 g/cm3 |
| Tačka ključanja |
58 °C na 9 mm Hg |
| Rastvorljivost u vodi | sa hidratacijom |
|
|
|
| Infobox references | |
Sukcinaldehid je organsko jedinjenje sa formulom (CH2CHO)2. Ovaj tipični dialdehid je veoma reaktivan. Njime se obično rukuje u obliku hidrata ili metanolnog acetala. On je prekursor tropinona.[1] On se koristi kao agens za unakrsno povezivanje, ada je srodni dialdehid, glutaraldehid, u široj upotrebi.
Priprema[уреди]
Sukcinaldehidi se fomiraju oksidacijom THF-a hlorom, i naknadnom hidrolizom i hidroformilacijom akroleinskih derivata.
U vodenim rastvorima ovaj molekul se hidratiše i ciklizuje.[2] On se u metanolu konvertuje u ciklični acetal, 2,5-dimetoksiltetrahidrofuran.[3]
Reference[уреди]
- ^ САД патент 2710883
- ^ Hardy, P. M.; Nicholls, A. C.; Rydon, H. N. "The hydration and polymerisation of succinaldehyde, glutaraldehyde, and adipaldehyde" J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 2270-2278. doi:10.1039/P29720002270
- ^ Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber "Aldehydes, Aliphatic” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2008, Wiley-VCH, Weinheim. doi: 10.1002/14356007.a01_321.pub2
