Tebain
Из Википедије, слободне енциклопедије
| Tebain | |
|---|---|
| IUPAC ime |
|
| Drugi nazivi | Paramorfin |
| Идентификација | |
| CAS регистарски број | 115-37-7 |
| ПубХем | 5324289 |
| ХемПаук | 4481822 |
| КЕГГ | |
| MeSH | |
| База података биолошки релевантних молекула | |
| СМИЛЕС |
|
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C19H21NO3 |
| Molarna masa | 311.37 g mol−1 |
| Farmakologija | |
| Metabolizam | O-demetilacija[1] |
| Legalni status | |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
|
| Infobox references | |
Tebain (paramorfin) je opijatni alkaloid. Njegovi ime potiče od grč. Θῆβαι - Teba, drevni grad u gornjem Egiptu. Manjinski konstituent opijuma, tebain je hemijski sličan morfinu i kodeinu, ali ima stimulatorne umesto depresantskih efekata. On izaziva konvulzije slično strihninskom trovanju u većim dozama. Međutim veštački enantiomer (+)-tebain pokazuje analgetičko dejstvo, koje je posredovano putem opioidnih receptora.[3] Tebain nema terapeutsku primenu, ali kao glavni alkaloid ekstrahovan iz Papaver bracteatum, on se konvertovuje u niz jedinjenja: oksikodon, oksimorfon, nalbufin, nalokson, naltrekson, buprenorfin i etorfin.
Literatura [уреди]
- ^ Mikus G, Somogyi AA, Bochner F, Eichelbaum M. (1991 Nov). „Thebaine O-demethylation to oripavine: genetic differences between two rat strains“. Xenobiotica 21 issue=11: 1501-9. PMID 1763524.
- ^ WHO Advisory Group. (1980). „The dependence potential of thebaine“. Bulletin on Narcotics 32 (1): 45–54. PMID 6778542.
- ^ Aceto MD, Harris LS, Abood ME, Rice KC (1999 Jan 22). „Stereoselective mu- and delta-opioid receptor-related antinociception and binding with (+)-thebaine“. European Journal of Pharmacology 365 ((2-3)): 143-7. PMID 9988096.
| Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |