Timidin-difosfat glukoza

Из Википедије, слободне енциклопедије
Timidin-difosfat glukoza
IUPAC ime
Drugi nazivi TDP-glukoza; dTDP-glukoza
Identifikacija
CAS registarski broj 2196-62-5 YesY
PubChem[1][2] 443210
ChemSpider[3] 391476 YesY
ChEBI 15700
ChEMBL[4] CHEMBL412989 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C16H26N2O16P2
Molarna masa 564.33 g mol−1

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Timidin difosfat glukoza (dTDP-glukoza ili TDP-glukoza) je za nukleotid vezani šećer koji se sastoji od dezoksitimidin difosfata vezanog za glukozu. On je početno jedinjenje za sintezu mnogih dezoksi šećera.[5]

Biosinteza[уреди]

DTDP-glukoza se formira posredstvom enzima glukoza-1-fosfat timidililtransferaza iz supstrata dTTP i glukoza-1-fosfata. Pirofosfat je nusprodukt reakcije.

Upotreba u ćeliji[уреди]

Iz DTDP-glukoze se formiraju razna jedinjenja tokom nukleotidnog metabolizma šećera. Mnoge bakterije koriste dTDP-glukozu da formiraju egotične šećere koji se inkorporiraju u njihove lipopolisaharide ili u sekundarne metabolite kao što su antibiotici. Tokom sinteze mnogih egzotičnih šećera, dTDP-glukoza podleže kombinovanim reakcijama oksidacije/redukcije putem enzima dTDP-glukoza 4,6-dehidrataza, koji formira dTDP-4-keto-6-deoksi-glukozu.[5][6]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ^ а б Xue M. He and Hung-wen Liu (2002). „Formation of unusual sugars: Mechanistic studies and biosynthetic applications“. Annu Rev Biochem 71: 701–754. DOI:10.1146/annurev.biochem.71.110601.135339. PMID 12045109. 
  6. ^ Samuel G, Reeves P (2003). „Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly“. Carbohydr. Res. 338 (23): 2503–19. DOI:10.1016/j.carres.2003.07.009. PMID 14670712. 

Spoljašnje veze[уреди]