Tinidazol

С Википедије, слободне енциклопедије
Tinidazol
Klinički podaci
Prodajno imeFasigyn, Tindamax
Drugs.comMonografija
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije13,2h
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj19387-91-8 ДаY
ATC kodJ01XD02 (WHO), P01AB02
PubChemCID 5479
DrugBankDB00911 ДаY
ChemSpider5279 ДаY
ChEMBLCHEMBL1220 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC8H13N3O4S
Molarna masa247,272
  • CCS(=O)(=O)CCN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O
  • InChI=1S/C8H13N3O4S/c1-3-16(14,15)5-4-10-7(2)9-6-8(10)11(12)13/h6H,3-5H2,1-2H3 ДаY
  • Key:HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja127—128 °C (261—262 °F)

Tinidazol je organsko jedinjenje, koje sadrži 8 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 247,272 Da.[1][2][3][4]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 5
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 5
Particioni koeficijent[5] (ALogP) 0,1
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L)) -2,3
Polarna površina[7] (PSA, Å2) 106,2

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Lopez Nigro MM, Carballo MA: Genotoxicity and cell death induced by tinidazole (TNZ). Toxicol Lett. 2008 Jul 30. . 180 (1): 46—52 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18582545.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ). Epub 2008 Jun 5. PMID 18582545
  2. ^ Fung HB, Doan TL: Tinidazole: a nitroimidazole antiprotozoal agent. Clin Ther. 2005 Dec. 27 (12): 1859—84 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16507373.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ). PMID 16507373
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  5. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).