Troglitazon

Из Википедије, слободне енциклопедије
Troglitazon
(IUPAC) ime
5-({4-[(6-hidroksi-2,5,7,8-tetrametil-3,4-dihidro-2H-1-benzopiran-2-il)metoksi]fenil}metil)-1,3-tiazolidin-2,4-dion
Klinički podaci
Robne marke Noscal, Prelay, Resulin, Rezulin
AHFS/Drugs.com Monografija
Identifikatori
CAS broj 97322-87-7
ATC kod A10BG01
PubChem[1][2] 5591
DrugBank DB00197
ChemSpider[3] 5389
ChEMBL[4] CHEMBL9753 YesY
Hemijski podaci
Formula C24H27NO5S 
Mol. masa 441.54
SMILES eMolekuli & PubHem
Fizički podaci
Tačka topljenja 184-186 °C (-119 °F)
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije 16-34 sati
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća  ?
Pravni status
Način primene Oralno

Troglitazon je povučen sa tržišta 2000. godine uzled povećanog rizika od hepatotoksičnosti. On je zamenjen pioglitazonom i rosiglitazonom.[5][6][7]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ^ Aljada A, Garg R, Ghanim H, Mohanty P, Hamouda W, Assian E, Dandona P: Nuclear factor-kappaB suppressive and inhibitor-kappaB stimulatory effects of troglitazone in obese patients with type 2 diabetes: evidence of an antiinflammatory action? J Clin Endocrinol Metab. 2001 Jul;86(7):3250-6. PMID 11443197
  6. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs“. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035-41. PMID 21059682. 
  7. ^ Nucleic Acids Res (2008). DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets. 36. pp. D901-6. PMID 18048412. 

Spoljašnje veze[уреди]


Esculaap4.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).