Uridin-trifosfat

Из Википедије, слободне енциклопедије
Uridin-trifosfat
IUPAC ime
Drugi nazivi Uridine 5'-(tetrahydrogen triphosphate)
Identifikacija
CAS registarski broj 63-39-8 YesY
PubChem[1][2] 1181
MeSH Uridine+triphosphate
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C9H15N2O15P3
Molarna masa 484.141

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Uridin-5'-trifosfat (UTP) je pirimidinski nukleotid[3], koji se sastoji od organske baze uracila vezane za 1' ugljenik šećera riboze, koji je esterifikovan sa tri-fosforne kiseline u 5' poziciji. Njegova glavna uloga je kao supstrat za RNK sintezu tokom transkripcije[4].

UTP takođe ima ulogu izvora energije ili aktivatora supstrata u metaboličkim reakcijama, poput ATP, mada je on specifičniji. Kad UTP aktivira supstrat, UDP-supstrat se obično formira, i neorganski fosfat se oslobađa. UDP-glukoza učestvuje u sintezi glikogena. UTP doprinosi metabolizmu galaktoze, gde se aktivirana forma UDP-galaktoze konvertuje u UDP-glukozu. UDP-glukuronat formira sa bilirubinom rastvorljiviji u vodi bilirubin diglukuronid.[5]

Vidi još[уреди]

Literatura[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ „Uridine 5'-triphosphate - definition of Uridine 5'-triphosphate in the Medical dictionary - by the Free Online Medical Dictionary, Thesaurus and Encyclopedia.“. 
  4. ^ Nakayama C, Saneyoshi M (November 1984). „Utilizations of various uridine 5'-triphosphate analogues by DNA-dependent RNA polymerases I and II purified from liver nuclei of the cherry salmon (Oncorhynchus masou)“. J. Biochem. 96 (5): 1501–9. PMID 6526817. 
  5. ^ Blanckaert N, Gollan J, Schmid R (April 1979). „Bilirubin diglucuronide synthesis by a UDP-glucuronic acid-dependent enzyme system in rat liver microsomes“. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 76 (4): 2037–41. PMC 383529. PMID 109837. 

Spoljašnje veze[уреди]