Sulpirid — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Интерактиван преглед историје
← Старија изменаНовија измена →
Садржај обрисан Садржај додат
ВизуелноВикитекст
м corrected template
Ред 52: Ред 52:


==Hemija==
==Hemija==
Sulpirid se može sintetitisati iz 5-aminosulfo[[salicilna kiselina|salicilne kiseline]]. Metilacicija sa [[dimetilsulfat]]om daje 2-metoksi-5-aminosulfonilbenzojevu kiselinu, koja se transformiše u [[amid]] koristeći 2-aminometil-1-etilpirolidin kao aminsku komponentu i [[karbonildiimidazol]] (CDI) kao kondenzujući agens.<ref>-{E.L. Engelhardt, Ch.S. Miller,}- {{Cite patent|DE|1595915}} (1965)</ref><ref>-{E.L. Engelhardt, Ch.S. Miller,}- {{Cite patent|DE|1795723}} (1965)</ref><ref>-{E.L. Engelhardt, M.L. Thominet,}- {{US Patent|3342826}} (1969)</ref><ref>-{G. Bulteau, J. Acher,}- {{US Patent|4077976}} (1978)</ref><ref>-{F. Mauri}-, {{Cite patent|DE|2903891}} (1979)</ref>
Sulpirid se može sintetitisati iz 5-aminosulfo[[salicilna kiselina|salicilne kiseline]]. Metilacicija sa [[dimetilsulfat]]om daje 2-metoksi-5-aminosulfonilbenzojevu kiselinu, koja se transformiše u [[amid]] koristeći 2-aminometil-1-etilpirolidin kao aminsku komponentu i [[karbonildiimidazol]] (CDI) kao kondenzujući agens.<ref>-{E.L. Engelhardt, Ch.S. Miller,}- {{Cite patent|DE|1595915}} (1965)</ref><ref>-{E.L. Engelhardt, Ch.S. Miller,}- {{Cite patent|DE|1795723}} (1965)</ref><ref>-{E.L. Engelhardt, M.L. Thominet,}- {{US Patent|3342826}} (1969)</ref><ref>-{G. Bulteau, J. Acher,}- {{US Patent|4077976}} (1978)</ref><ref>-{F. Mauri}-, {{Cite patent|DE|2903891}} (1979)</ref><ref>{{Cite web|url=https://phongchongthamnhung.vn/2019/02/19/sulpirid/|title=sulpiride|last=|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|dead-url=|access-date=}}</ref>

:[[File:Sulpiride synthesis.png|800px]]
:[[File:Sulpiride synthesis.png|800px]]


Верзија на датум 16. јул 2019. у 20:11

Sulpirid
IUPAC ime
(±)-5-(aminosulfonil)-N-[(1-etilpirolidin-2-il)metil]-2-metoksibenzamid
Klinički podaci
Drugs.comInternacionalno ime leka
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • ℞ (Prescription only)
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost25–35%
Poluvreme eliminacije7 sata
Identifikatori
CAS broj15676-16-1 ДаY
ATC kodN05AL01 (WHO) N05AL07
PubChemCID 5355
IUPHAR/BPS5501
DrugBankDB00391 ДаY
ChemSpider5162 ДаY
UNII7MNE9M8287 ДаY
KEGGD01226 ДаY
ChEMBLCHEMBL26 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC15H23N3O4S
Molarna masa341,427 g/mol
  • O=S(=O)(N)c1cc(c(OC)cc1)C(=O)NCC2N(CC)CCC2
  • InChI=1S/C15H23N3O4S/c1-3-18-8-4-5-11(18)10-17-15(19)13-9-12(23(16,20)21)6-7-14(13)22-2/h6-7,9,11H,3-5,8,10H2,1-2H3,(H,17,19)(H2,16,20,21) ДаY
  • Key:BGRJTUBHPOOWDU-UHFFFAOYSA-N ДаY

Sulpirid (Meresa, Bosnil, Dogmatil, Dolmatil, Eglonil, Modal, Espirid) je tipični antipsihotik iz benzamidne klase koji se uglavnom koristi za tretman psihoze vezane za šizofreniju i kliničku depresiju. Upotreba sulpirida je najzastupljenija u Evropi i Japanu. Levosulpirid je prečišćeni levo-izomer koji je u prodaji u Indiji za slične svrhe. Ovaj lek nije odobren za upotrebu u Sjedinjenim Državama i Kanadi. Sulprid je hemijski i klinički veoma sličan srodnom antipsihotiku amisulpridu.

Hemija

Sulpirid se može sintetitisati iz 5-aminosulfosalicilne kiseline. Metilacicija sa dimetilsulfatom daje 2-metoksi-5-aminosulfonilbenzojevu kiselinu, koja se transformiše u amid koristeći 2-aminometil-1-etilpirolidin kao aminsku komponentu i karbonildiimidazol (CDI) kao kondenzujući agens.[1][2][3][4][5][6]

Reference

  1. ^ E.L. Engelhardt, Ch.S. Miller, DE 1595915  (1965)
  2. ^ E.L. Engelhardt, Ch.S. Miller, DE 1795723  (1965)
  3. ^ E.L. Engelhardt, M.L. Thominet, U.S. Patent 3.342.826 (1969)
  4. ^ G. Bulteau, J. Acher, U.S. Patent 4.077.976 (1978)
  5. ^ F. Mauri, DE 2903891  (1979)
  6. ^ „sulpiride”. 

Vidi još

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulpirid&oldid=22026560”