Перкутана коронарна интервенција

С Википедије, слободне енциклопедије
Перкутана коронарна интервенција
(интервентна кардиологија)
PTCA
ICD-9-CM00.40
MeSHD015906

Перкутана коронарна интервенција, перкутана транслуминална коронарна ангиопластика (акроним PTCA од енгл. percutaneous transluminal coronary angioplasty) минимално је инвазивна интервенција у кардиологији или радиологији за отварање (реканалисање) блокираних или сужених коронарних (срчаних) артерија, након које се омогућава успостављање несметане циркулације крви у срчаном мишићу.[1][2][3]

Историја[уреди | уреди извор]

Перкутана транслуминална ангиопластика почела је први пут да се примењује у оквиру истраживања на Медицинском факултету Универзитета Орегон, Портланд, у институту за васкуларну радиологију, где су Чарлс Т. Дотер и Мелвин П. Јудкинс, сарађивали током педесетих година 20. века у многим областима истраживања васкуларних болест, покушавајући да добију коронарни ангиограм високих дијагностичких квалитета.[4][5]

Прича о настанку (PTCA) заправо је почела шездесетих година 20. века, након испитивања срца једног пацијента сасвим случајно (како су настала и многа велика открића у медицини). Дотер је увео катетер у бутну артерију. Под контролом флуороскопа безуспешно је тражио катетер у абдоминалној аорти. Након пажљивог праћења установио је да је катетер нехотице ушао у крвни суд ноге. Дотер је брзо исправио грешку и наставио са планираним ангиографским поступком. Много касније након интервенције пацијент се захвалио Дотеру на одличном „лечењу“, наводећи да му је бол у нози престао. Очигледно, катетер је нехотично проширио крвни суд, и уклонио васкуларну опструкцију и симптоме исхемије. [6]

После овог догађаја Дотер је наставио истраживања на другим случајевима када је катетером пролазио, током ретроградне илиофеморалне катетеризације кроз атероматозне крвне судове старијих пацијената. Том приликом је утврдио да пролаз катетера није обично повезан са озбиљним или трајно лошим последице. Године 1965, Дотер је изнео ова запажања у једном од његових рукописа наводећи: ..."У позадини развоја: компликација код једног човека је код другог човека терапија“...и закључио..."и у атеросклеротичној болести, интраартеријални лумена се може вештачки моделирати безопасно - намерно, као и случајно“... [7].

Након што је 1974. Андреас Гринциг извео прву ангиопластику на перифеним крвним судовима, у локалној анестазији код човека, он је након интервенције на анималном моделу, приказао и прву успешну дилатацију стенозираног срчаног крвног суда. Заједно са Милером и Ханаом, 1977. у Сан Франциску а потом у Цириху, током елективног аортокоронарног премошћавања, Андреас Гринциг је урадио прву коронарну ангиопластику, а затим 16. септембра 1977, по први пут у историји медицине и самосталну перкутану коронарну интервенцију.[8]

Важна открића у интервентној кардиологији настају 1986. када у Тулузу - Француска, (франц. Jacques Puel), а затим 1987. и Улрих Сигвар (Ulrich Sigwar) са сарадници имплантирају први интракоронарни стент, којим је омогућена још шира употреба перкутаних коронарних интервенција широм света. Главни разлог за њихову увођење у интервентну радиологију било је смањење број рестеноза које су се јављале након ангиопластике и боља подршка дилатираном крвном суду или цевастом каналу.[9]

Значај и индикације[уреди | уреди извор]

У лечењу стенозантно-оклузивних сегментних лезија у болести коронарних артерија примењују се перкутана транслуминална ангиопластика са уградњом стента или без њега. Једна од главних дилема претходних година била је: да ли применити балон ангиопластику или перкутану транслуминалну коронарну ангиопластику са уградњом стента? [10] Главна ограничења балон ангиопластике је акутно затварање или рестеноза крвног суда након његове дилатације (проширења) балоном.

Разне студије са интраваскуларним стентовима су показале да су они веома ефикасни за лечење или спречавање акутних или претећих затварања (зачепљења) крвних судова чиме се избегава потреба за извођење хитних бајпас операција. Године 1994, две спроведене студије, показале су да је примена коронарног стента смањила број лезија крвних судова и појаву накнадних ангиографских рестеноза за око 30% у односу на конвенционалну балон ангиопластику. Стент обезбеђује већи унутрашњи промер (пречник-лумен) крвног суда, од оног који ствара конвенционална балон ангиопластика, и то одмах након интервенције („тренутни добитак“) и праћен је мањом учесталошћу рестеноза.[11][12]

Главне индикације за (PTCA)[уреди | уреди извор]

Главне индикације са уградњом стента су:[13]

  • Обољења срца, плућа или бубрега која чине ризичнијима хируршке захвате у општој анестезији ендотрахеалној анестезији индикација су за примену (PTCA) са стентом каротидних артерија.
  • Хируршки тешко приступачне или неприступачне лезије (изнад нивоа другог вратног пршљена или испод нивоа кључне кости),
  • Лезије које су последица ирадијационог артеритиса,
  • Лезије каротидних артерија, које су у пределу великог хируршког ожиљка
  • Касне поновне стенозе каротидних ендартеректомисаних артерија (рестенозе).

Значај коронарне ангиографије у (PTCA)[уреди | уреди извор]

Саставни део сваке примарне (PTCA), пре или у току њеног извођења, је и радиолошка интервенција позната под називом коронарна ангиографија која треба да помогне кардилогу у избору најадекватнијег начина реперфузије зачепљеног крвног суда.... „зато се ангиографија примењује не само за евалуацију ефикасности примарне (PTCA), већ и за евалуацију користи од неодложне коронарне ангиографије као тријажног средства, на шта указују они који предлажу примарну (PTCA)[14].

Неке од основних и могућих предности иницијалне тријажне ангиографије са циљем да се усмери реваскуларизациона стратегија према препорукама Америчког удружења за срце и Америчког колеџа за кардиологију (прихваћених у Србији) су;[14]

  • Прво, мада је (PTCA) коришћена за реваскуларизацију након иницијалне коронарне ангиографије код (≈ 90%) испитаника, идентификована је мала подгрупа (≈ 5%) болесника са болешћу три крвна суда или главног стабла, или је утврђено да постоје анатомске карактеристиике које (PTCA) процедуру чиине неповољном и за које хируршка реваскуларизација може бити адекватније решење.
  • Друго, неодложна ангиографија открива додатних 5% болесника код којих је артерија одговорна за инфаркт миокарда спонтано отворена са мање од 70% резидуалне стенозе и нормалним дисталним протоком крви. Код ових болесника може се применити конзервативна терапија и тиме избећи ризици тромболитичке терапије.[14]
  • Треће, повремено се идентификују болесници код којих би тромболитичка терапија била неадекватна или сувишна, као што су болесници код којих је узрок инфаркта миокарда дисекција аорте и болесници са сумњом на инфаркт миокарда и блоком гране, у којих неодложна ангиографија показује одсуство коронарне оклузије.
  • Четврто, непосредна ангиографија током иницијалне евалуације акутне коронарне артеријске болести може бити значајна за идентификацију не само високо ризичних, него и нискоризианих болесника.

Поступак[уреди | уреди извор]

Повременом флуороскопијом уз помоћ контраста прати се ток и резултат (PTCA)
PTCA у акутном инфаркту миокарда (сл.лево: ДКА затворена, сл.десно: ДКА успешно проширена)

Интервенција почиње када лекар убризга неки од локалних анестика у предео препона пре стављања игле у бутну артерију, крвни суд који се спушта наниже дуж ноге. Кроз отвор на артерији уводи се канила са жичаним наставком, након чијег увлачења у крвни суд се она уклања. У вођицу се онда ставља жичани водич различитих величина.

Поступак се наставља увођењем дуге уске цеви под називом дијагностички катетер изнад жице водича, у крвном суду. Катетера се затим води до аорте након чега се жица уклања. Када је катетер постављен у отвар (остиум) једне од коронарних артерија, кроз катетер се убризгава контрастно средство уз помоћ кога се врши флороскопија рендген зрацима и праве први снимци. (ангиографија).[15]

Ако се овом методом поред ангиографије лечи и блокада (сужење) крвног суда, први катетер се мења за водећи катетер. Када је водећи катетер на месту блокаде, спроводи се жичани део преко (или кроз) блокаду, а затим и део са балон катетером се све до места суажења. Потом се неколико секунди врши надувавање балона катетера како би се сужено место и наслаге у њему сабиле према зиду артерије. Након овог поступка (дилатације) балон се испумпва.

Интервентни кардиолог или радиолог може да понови овај поступак неколико пута, сваки пут се нешто већим притиском упумпаним у балон све док се сужење на прошири и успостави нормалан проток крви.

Ова интервенција се може понављати и више пута на сваком блокираном или суженом месту у коронарним артеријама. Ова врста интервенције може се комбиновати и са постављањем стента у коронарну артерију да би се потпуно отворио овај суд.

Након извршене компресије, поново се врши убризгавање контрастног средства и флуроскопијом рендгеном проверава стање и врста промена у артеријама. Након тога, катетер се уклања и процедура је завршена.

Врсте стентна[уреди | уреди извор]

Коронарни стент постављен перкутаном коронарном интервенцијом.

Традиционални голи метални стенти (БМС) пружа механички оквир који држи отворен лумен артерије и спречава стенозу или сужавања, коронарних артерија.

Новији типови стентова обложених леком (ДЕС) су у суштини традиционални стентови са премазом полимера који у себи садржи лекове који спречавају пролиферацију ћелија. Антипролиферативне лекове се полако ослобађају из стента и неко време спречавају раст ткива (који може доћи као одговор на стент) и могу да блокирају артерију. Показало се да ове врсте стента помажу у спречавању рестенозе артерије кроз физиолошке механизме који се ослањају на сузбијање раста ткива на месту стента и модулацију упалних и имунолошких одговора тела.[16]

Међутим, током 2006. години клиничка испитивања су показала могућу везу између леком обложеног стента и догађаја познатог као касна тромбоза, код које се згрушавање крви унутар стента може догодити једну или више година након његове уградње. Касна тромбоза стента јавља се код 0,9% пацијената и фатална је у око једне трећине случајева када дође до тромбозе.[17] Појава нових типова стентовао са дуготрајнијим лековима против антиплатела и нови типови стентова (као што су еверолимус-елут стентови)[18] драматично је смањила забринутост због касне тромбозе стента.

Новије генерације ПКИ технологија има за циљ да смање ризик од касне тромбозе стента или других дугорочних негативних догађаја. Неки производи који су се појавили на тржишту биоразградивог премаза су трајнији полимери који доприносе дугорочнијем успеху.[19]

Након постављања стента пацијента мора да узме лекови против згрушавања крви (аспирин или неколико других лекова) неколико месеци како би се спречило стварање угрушака крви. Дужина времена на коме пацијента мора бити на антикогулантној терапији индивидуализована је ризицима од исхемијских догађаја и ризицима крварења.[20]

Аспирација угрушка крви[уреди | уреди извор]

Како примарна перкутана ангиографија може да покаже угрушке крви у коронарним артеријама, обављене су различите студије да би се утврдило да ли је аспирација ових угрушака (тромба) или ручна тромбектомија корисна. Тренутно нема доказа да рутинске аспирације угрушка крви угрожава исход ПКИ.[21]

Сложене лезије[уреди | уреди извор]

Лезије са високим степеном таложења калцијума унутар зида крвног суда, посебно ако је калцијум по ободу, сматра се потешкоћом за примену балонангиопластике. Сложене лезије су један од кључних предиктора лошег исхода у перкутаној коронарној интервенцији (ПКИ),[22] отуда је потребна модификација калцијумске лезије пре имплантација стента. Циљ је створити пукотине у калцијуму унутар зида крвног суда како би се повећала вероватноћа успешног ширења стенозе и уградње коначног стента.[23] Ово се традиционално постиже балон ангиопластиком или другим стратегијама, укључујући ротациону, орбиталну и ласерску аблацију атерома. У последње време примењује се коронарни интраваскуларна литотрипсија која користи акустичне ударне таласе за лечење површних и дубоких наслага калцијума у зиду крвног суда.[24]

Тромбоцитопенија након перкутане коронарне интервенције[уреди | уреди извор]

Увођење перкутане коронарне интервенције (PTCA) као стандард у лечењу акутног коронарног синдрома, односно инфаркт миокарда, наметнуло је проблем клиничарима тромбоцитопенију узроковану након PTCA употребом најмање три лека, хепарина, инхибитори GP IIb/IIIa и јодног контрастног средства.

Постоје четири врсте тромбоцитопеније које се развијају у року од неколико минута или неколико сати након PTCA:[13]

Врсте тромбоцитопеније које се могу јавити након перкутане коронарне интервенције
Врста Знаци и симптоми
HIT II или хепарином индукована тромбоцитопенија брзог почетка, Развија се код оних пацијената код којих су већ постојала хепарином индукована антитела, обично формирана у првих 100 дана након претходне сензибилизације на хепарин.
Ова врста тромбоцитопенија је много ређа од оне коју изазивају GP IIb/IIIa инхибитори.
GP IIb/IIIa инхибитором индукована псеудотромбоцитопенија, Без знакова је крварења, са агрегатима тромбоцита на размазу крви, што не значи да не захтева никакав третман.
GP IIb/IIIa инхибитором инудкована тромбоцитопенија са наглим падом тромбоцита, Пад тромбоцита износи најчешће око 5–20x109/L и са знацима мањег или виталног претећег хеморагијског синдрома.
Овај облик тромбоцитопенија се лечи прекидом даље употребе антитромбомбоцитних и антикоагулантних лекова, као и трансфузијом тромбоцита ако постоје знаци крварења.
Трансфузију тромбоцита такође треба узети у обзир када су тромбоцити испод 10x109/L.
Могуће је тестирање на антитела зависна од лекова.
Јодним радиоконтрастом изазвана тромбоцитопенична пурпура Иако је веома ретка, манифестује се наглим падом броја тромбоцита. Јавља се код пацијената који су претходно примали јодна радиоконтрастна средства. Иако ова тромбоцитопенија може бити тешка, излечива је трансфузијом тромбоцита са или без употребе високих доза интравенозних имуноглобулина.[25]

Види још[уреди | уреди извор]

Извори[уреди | уреди извор]

  1. ^ Colic, Momcilo; Jadranin, Dragica; Markovic, Dejan; Davidovic, Lazar (2008). „Percutaneous transluminal angioplasty and stenting of carotid arteries: Early results”. Srpski Arhiv Za Celokupno Lekarstvo. 136 (9–10): 494—497. PMID 19069340. doi:10.2298/SARH0810494C. 
  2. ^ Wu, Taixiang; Chen, Xiyang; Deng, Lei (2017). „Beta-blockers for unstable angina”. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017 (11): CD007050. PMC 6486012Слободан приступ. doi:10.1002/14651858.cd007050.pub2. .
  3. ^ Ahmed, Bina; Creager, Mark A. (2017). „Alternative causes of myocardial ischemia in women: An update on spontaneous coronary artery dissection, vasospastic angina and coronary microvascular dysfunction”. Vascular Medicine. 22 (2): 146—160. PMID 28429664. S2CID 7742438. doi:10.1177/1358863X16686410. .
  4. ^ Parkinson, John; Bedford, D.Evan (1931). „Electrocardiographic Changes During Brief Attacks of Angina Pectoris”. The Lancet. 217 (5601): 15—19. doi:10.1016/S0140-6736(00)40634-3. .
  5. ^ Brown, G.R.; Holman, Delavan V. (1933). „Electrocardiographic study during a paroxysm of angina pectoris”. American Heart Journal. 9 (2): 259—264. doi:10.1016/S0002-8703(33)90720-6. .
  6. ^ Hall, R. J. (1994). „Myocardial revascularization. Historical considerations”. Texas Heart Institute Journal. 21 (4): 280—287. PMC 325190Слободан приступ. PMID 7888803. 
  7. ^ Dotter CT, Judkins MP. (1965). „Percutaneous transluminal treatment of arteriosclerotic obstruction.”. Radiology. 84 (4): 631—43. PMID 14275329. doi:10.1148/84.4.631. .
  8. ^ Biographic sketch of Andreas Gruentzig. [1] Posećeno 25.01.2011
  9. ^ Mueller, R. L.; Sanborn, T. A. (1995). „The history of interventional cardiology: Cardiac catheterization, angioplasty, and related interventions”. Am Heart J. 129 (1): 146—72. PMID 7817908. doi:10.1016/0002-8703(95)90055-1. 
  10. ^ Radak Đ, Davidović L. Zašto je karotidna endarterektomija metod izbora u lečenju stenoze karotidnih arterija?. Srpski arhiv za celokupno lekarstvo. 2008; 136(3-4):181-186.
  11. ^ Malik, I.; Berger, A. (25. 8. 1994). „Coronary angioplasty and stenting”. BMJ (Clinical Research Ed.). 331 (8): 489—95. PMC 121332Слободан приступ. PMID 12217991. doi:10.1136/bmj.325.7363.519. 
  12. ^ Fischman, D. L.; Leon, M. B.; Baim, D. S.; Schatz, R. A.; Savage, M. P.; Penn, I.; Detre, K.; Veltri, L.; Ricci, D.; Nobuyoshi, M. (1994-08-25). „A randomized comparison of coronary-stent placement and balloon angioplasty in the treatment of coronary artery disease. Stent Restenosis Study Investigators”. New England Journal of Medicine. 331 (8): 496—501. PMID 8041414. doi:10.1056/NEJM199408253310802. 
  13. ^ а б Kounis, Nicholas G. (2016). „Kounis syndrome: An update on epidemiology, pathogenesis, diagnosis and therapeutic management”. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM). 54 (10): 1545—1559. PMID 26966931. S2CID 11386405. doi:10.1515/cclm-2016-0010. .
  14. ^ а б в Kovačević, Mila; Srdanović, Ilija; Jung, Robert (2017). „Šta nam novo donose preporuke za STEMI 2017?”. Srce I Krvni Sudovi. 36 (4): 225—228. ISSN 1821-4835. doi:10.5937/siks1704225k. 
  15. ^ Pursnani, S.; Korley, F.; Gopaul, R.; Kanade, P.; Chandra, N.; Shaw, R. E.; Bangalore, S. (2012). „Percutaneous coronary intervention versus optimal medical therapy in stable coronary artery disease: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials”. Circ Cardiovasc Interv. 5 (4): 476—490. PMID 22872053. S2CID 29738653. doi:10.1161/CIRCINTERVENTIONS.112.970954. .
  16. ^ Claessen, B. E.; Henriques, J. P.; Dangas, G. D. (2010). „Clinical studies with sirolimus, zotarolimus, everolimus, and biolimus A9 drug-eluting stent systems”. Curr Pharm Des. 16 (36): 4012—24. PMID 21208185. doi:10.2174/138161210794454941. .
  17. ^ Mauri, L.; Hsieh, W. H.; Massaro, J. M.; Ho, K. K.; d'Agostino, R.; Cutlip, D. E. (2007). „Stent thrombosis in randomized clinical trials of drug-eluting stents”. New England Journal of Medicine. 356 (10): 1020—1029. PMID 17296821. doi:10.1056/NEJMoa067731. .
  18. ^ Palmerini, T.; Benedetto, U.; Biondi-Zoccai, G.; Della Riva, D.; Bacchi-Reggiani, L.; Smits, P. C.; Vlachojannis, G. J.; Jensen, L. O.; Christiansen, E. H.; Berencsi, K.; Valgimigli, M.; Orlandi, C.; Petrou, M.; Rapezzi, C.; Stone, G. W. (2015). „Long-Term Safety of Drug-Eluting and Bare-Metal Stents: Evidence from a Comprehensive Network Meta-Analysis”. J Am Coll Cardiol. 65 (23): 2496—2507. PMID 26065988. doi:10.1016/j.jacc.2015.04.017. 
  19. ^ Mieres, J.; Fernandez-Pereira, C.; Risau, G.; Solorzano, L.; Pauletto, R.; Rodriguez-Granillo, A. M.; Rubilar, B.; Stella, P.; Rodriguez, A. E. (2012). „One-year outcome of patients with diabetes mellitus after percutaneous coronary intervention with three different revascularization strategies: Results from the Diabetic Argentina Registry (DEAR)”. Cardiovasc Revasc Med. 13 (5): 265—271. PMID 22796496. doi:10.1016/j.carrev.2012.06.001. .
  20. ^ Levine, Glenn N.; Bates, Eric R.; Blankenship, James C.; Bailey, Steven R.; Bittl, John A.; Cercek, Bojan; Chambers, Charles E.; Ellis, Stephen G.; Guyton, Robert A. (2011-12-06). „2011 ACCF/AHA/SCAI Guideline for Percutaneous Coronary Intervention”. Circulation. 124 (23): e574—651. ISSN 0009-7322. PMID 22064601. doi:10.1161/cir.0b013e31823ba622. 
  21. ^ Jolly, S. S.; James, S.; Džavík, V.; Cairns, J. A.; Mahmoud, K. D.; Zijlstra, F.; Yusuf, S.; Olivecrona, G. K.; Renlund, H.; Gao, P.; Lagerqvist, B.; Alazzoni, A.; Kedev, S.; Stankovic, G.; Meeks, B.; Frøbert, O. (2017). „Thrombus Aspiration in ST-Segment-Elevation Myocardial Infarction: An Individual Patient Meta-Analysis: Thrombectomy Trialists Collaboration”. Circulation. 135 (2): 143—152. PMID 27941066. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.025371. 
  22. ^ Bourantas, C. V.; Zhang, Y. J.; Garg, S.; Iqbal, J.; Valgimigli, M.; Windecker, S.; Mohr, F. W.; Silber, S.; Vries, Td; Onuma, Y.; Garcia-Garcia, H. M.; Morel, M. A.; Serruys, P. W. (2014). „Prognostic implications of coronary calcification in patients with obstructive coronary artery disease treated by percutaneous coronary intervention: A patient-level pooled analysis of 7 contemporary stent trials”. Heart. 100 (15): 1158—1164. PMID 24846971. S2CID 22043998. doi:10.1136/heartjnl-2013-305180. 
  23. ^ Kubo, T.; Shimamura, K.; Ino, Y.; Yamaguchi, T.; Matsuo, Y.; Shiono, Y.; Taruya, A.; Nishiguchi, T.; Shimokado, A.; Teraguchi, I.; Orii, M.; Yamano, T.; Tanimoto, T.; Kitabata, H.; Hirata, K.; Tanaka, A.; Akasaka, T. (октобар 2015). „Superficial Calcium Fracture After PCI as Assessed by OCT”. JACC: Cardiovascular Imaging. 8 (10): 1228—1229. PMID 25797130. S2CID 28848158. doi:10.1016/j.jcmg.2014.11.012. .
  24. ^ Ali, Z. A.; Brinton, T. J.; Hill, J. M.; Maehara, A.; Matsumura, M.; Karimi Galougahi, K.; Illindala, U.; Götberg, M.; Whitbourn, R.; Van Mieghem, N.; Meredith, I. T.; Di Mario, C.; Fajadet, J. (август 2017). „Optical Coherence Tomography Characterization of Coronary Lithoplasty for Treatment of Calcified Lesions”. JACC: Cardiovascular Imaging. 10 (8): 897—906. PMID 28797412. S2CID 11508129. doi:10.1016/j.jcmg.2017.05.012. .
  25. ^ Warkentin TE. Thrombocytopenia due to platelet destruction and hypersplenism. In: Hoffman R, Benz EJ, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology, basic principles and practice. Philadelphia: Churchill Livingstone Elsevier, 2009:2113-31

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).