1-Бромонафталин

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
1-Бромонафталин
1-Бромонапхтхалене.свг
Називи
Преферисани ИУПАЦ назив
1-Бромонафталин
Други називи
α-Бромонафталин
Идентификација
3Д модел (Јмол)
ChemSpider
ЕЦХА ИнфоЦард 100.001.787
EC број 201-965-2
МеСХ Ц108222
Својства
C10Х7Бр
Моларна маса 207.07
Агрегатно стање безбојна течност
Густина 1.48 г/мЛ
Тачка топљења 1-2 ºЦ
Тачка кључања 132–135 °Ц ат 12 мм; 145–148 °Ц ат 20 мм
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °Ц [77 °Ф], 100 кПа).
Референце инфокутије

1-Бромонафталин је органско једињење са формулом C10Х7Бр. Он је један од два изомерна бромонафталина, при чему је други 2-бромонафталин. Ова безбојна течност се користи као прекурсор разних супституисаних деривата нафталина.

Синтеза и реакције[уреди]

1-Бромонафталин се припрема третирањем нафталина са бромом:[3]

C10Х8 + Бр2 → C10Х7Бр + ХБр

Ово једињење учеструје у многим реакцијама које су типичне за арил бромиде. Бромид се може заменити цијанидом чиме се формира нитрил. Он формира Грињаров реагенс[4] и органолитијумско једињење. 1-Литионафталин се може даље трансформисати до 1,8-дилитионафталина, прекурсора пери-нафталинских једињења.

Референце[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ H. T. Clarke and M. R. Brethen "α-Bromonaphthalene" Org. Synth. 1921, volume 1, 35. doi:10.15227/orgsyn.001.0035
  4. ^ Хенрy Гилман, Нина Б. Ст. Јохн, анд Ф. Сцхулзе "α-Напхтхоиц Ацид" Орг. Сyнтх. 1931, волуме 11, 80. doi:10.15227/orgsyn.011.0080