2,5-Диметокси-4-јодоамфетамин
| |
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
1-(2,5-dimetoksi-4-jod-fenil)-propan-2-amine
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| МеСХ | 2,5-Диметхоxy-4-иодоампхетамине |
| Својства | |
| C11H16INO2 | |
| Моларна маса | 321,15 g/mol |
| Тачка топљења | 201 °C (HCl) |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Референце инфокутије | |
2,5-диметокси-4-јод-амфетамин (ДОИ) спада у групу психоделичних супстанци. Р-( -)-ДОИ је активнији енантиомер. У неуролошком истраживању, [125I]-Р-( -)-ДОИ се користи као радио-лиганд за детектовање присуства 5-HT2А серотонин рецептора.[1]
Овај супституисани амфетамин не производи стимулишуће ефекте, у смислу да он не побољшава менталне и физичке функције. ДОИ орално активне дозе су 1.5 - 3.0 мг/кг. Дужина дејства је 16 - 30 часова, што је око два пута дуже него ЛСД. ДОИ и ЛСД ефекти су у извесној мери слични, мада искусни корисници напомињу да постоје разлике. Сем дужег дејства, ДОИ проузроковани трансови су енергичнији, са више физичких манифестација, и бујнијих визуелних халуцинација. Последични ефекти су резидуална побуђеност и несаница, који у зависности од дозе могу да трају данима.[2] ДОИ се продаје као замена за ЛСД, а понекад и као лажни ЛСД.[3] То може бити веома ризично зато што ДОИ има неповољнији сигурносни профил. За разлику од ЛСД, психоделични амфетамини (укључујући ДОИ) могу потенцијално да доведу до фаталних предозирања.
Фармакологија[уреди | уреди извор]
ДОИ је селективни парцијални агонист 5-HT2А, 5-HT2Б, и 5-HT2Ц рецептора. Његови психоделични ефекти су проузроковани агонистичким дејством на 5-HT2А рецептор. Због његове селективности, ДОИ се често користи у научним истраживањима за студирање 5-HT2 ГПЦР потфамилије.
Растворљивост ДИО хидро-хлорида у Х2О је 10 мг/мл, а у етанолу је 2 мг/мл.[4]
Недавно је установљено да је ДОИ веома потентан инхибитор Тумор некрозиског фактора алфа, једног имфламаторног медијатора који је важан биолошки циљ у садашњем истраживању дегенеративних обољења као што су артритис и Алцхајмерова болест, у којима развој болести узрокује оштећење ткива путем хроничне упале. Ово може отворити за ДОИ и друге 5-HT2А агонисте једну потпуно нову област за развој нових третмана.[5]
Историја[уреди | уреди извор]
ДОИ је прво синтетизирао Алеxандер Схулгин. Радиоактивни (125Ј) ДОИ молекул је развијен у лабораторији Давида Е. Николса.
У Јануару 2007. Британска полиција је изјавила да су се три младића разболела, наводно, након конзумирања ДОИ на рејву у Биглесуаде (енгл. Biggleswade), близу Милтон Кејнса (енгл. Milton Keynes), и упозорила друге ДОИ кориснике да траже медицинску помоћ. То је једна оф првих индикација да ДОИ ушао у ширу употребу као рекреативна дрога у УК.[6]
Види још[уреди | уреди извор]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Кеитх Паркер; Лауренце Брунтон; Гоодман, Лоуис Санфорд; Лазо, Јохн С.; Гилман, Алфред (2006). „Цхаптер 18. Пхармацотхерапy оф псyцхосис анд маниа; Трицyцлиц антипсyцхотиц агентс”. Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (11. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071422803.
- ^ Схулгин, Алеxандер; Анн Схулгин (1991). ПиХКАЛ- Пхенетхyламинес и Хаве Кноwн Анд Ловед: А Цхемицал Лове Сторy. Трансформ Пресс. ИСБН 978-0-9630096-0-9. Приступљено 2. 12. 2009.
- ^ ДЕА (2008). „ДЕА Мирцрограм”. ДЕА, Унитед Статес Говернмент. Архивирано из оригинала 04. 02. 2009. г. Приступљено 2. 12. 2009.
- ^ „Д101 ДОИ хyдроцхлориде ≥98% (ХПЛЦ), солид”.
- ^ Yу, Б.; Бецнел, Ј.; Зерфаоуи, M.; Рохатги, Р.; Боуларес, А. Х.; Ницхолс, C. D. (2008), „Серотонин 5-Хyдроxyтрyптамине2А Рецептор Ацтиватион Суппрессес Тумор Нецросис Фацтор-α-Индуцед Инфламматион wитх Еxтраординарy Потенцy”, Јоурнал оф Пхармацологy Анд Еxпериментал Тхерапеутицс, 327 (2): 316—323, дои:10.1124/јпет.108.143461.
- ^ ББЦ, "Неw друг алерт ас тхрее такен илл", ББЦ Неwс, 29 Јануарy 2007.
Литература[уреди | уреди извор]
- Схулгин, Алеxандер; Анн Схулгин (1991). ПиХКАЛ- Пхенетхyламинес и Хаве Кноwн Анд Ловед: А Цхемицал Лове Сторy. Трансформ Пресс. ИСБН 978-0-9630096-0-9. Приступљено 2. 12. 2009.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
 | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |
