7-ОХ-ДПАТ

С Википедије, слободне енциклопедије
7-ОХ-ДПАТ
Структурна формула 7-OH-DPAT
Називи
IUPAC назив
7-Hidroksi-N,N-dipropil-2-aminotetralin[1]
Системски IUPAC назив
7-(Дипропиламино)-5,6,7,8-тетрахидронафтален-2-ол[1]
Идентификација
3Д модел (Jmol)
Абревијација 7-ОХ-ДПАТ
ChemSpider
МеСХ 7-Хyдроxy-2-Н,Н-дипропyламинотетралин
  • CCCN(CCC)C1CCc2ccc(O)cc2C1
  • CCCN(CCC)C1CCC2=C(C1)C=C(O)C=C2
Својства
C16H25NO
Моларна маса 247,38 g·mol−1
log P 3,653
Киселост (пКа) 10,389
Базност (пКб) 3,608
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

7-OH-DPAT је синтетичко једињење које делује као агонист допаминског рецептора са умереном селективношћу за D3 рецепторски подтип,[4][5][6] и са ниским афинитетом за серотонинске рецепторе, за разлику од његовог структурног изомера 8-OH-DPAT.[7][8][9]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ а б „7-хyдроxy-2-Н,Н-дипропyламинотетралин - ПубЦхем Публиц Цхемицал Датабасе”. Тхе ПубЦхем Пројецт. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Мулдер ТБ, де Вриес ЈБ, Дијкстра D, Wиецхерс ЈW, Грол ЦЈ, Хорн АС (1987). „Фуртхер ин витро анд ин виво студиес wитх тхе путативе пресyнаптиц допамине агонист Н,Н-дипропyл-7-хyдроxy-2-аминотетралин”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с Арцхивес оф Пхармацологy. 336 (5): 494—501. ПМИД 2830544. 
  5. ^ Лéвесqуе D, Диаз Ј, Пилон C, Мартрес МП, Гирос Б, Соуил Е, Сцхотт D, Моргат ЈЛ, Сцхwартз ЈЦ, Соколофф П (1992). „Идентифицатион, цхарацтеризатион, анд лоцализатион оф тхе допамине Д3 рецептор ин рат браин усинг 7-[3Х]хyдроxy-Н,Н-ди-н-пропyл-2-аминотетралин”. Процеедингс оф тхе Натионал Ацадемy оф Сциенцес оф тхе Унитед Статес оф Америца. 89 (17): 8155—9. ПМЦ 49875Слободан приступ. ПМИД 1518841. дои:10.1073/пнас.89.17.8155. 
  6. ^ Лéвесqуе D (1996). „Аминотетралин другс анд Д3 рецептор фунцтионс. Wхат маy партиаллy селецтиве Д3 рецептор лигандс телл ус абоут допамине Д3 рецептор фунцтионс?”. Биоцхемицал Пхармацологy. 52 (4): 511—8. ПМИД 8759022. дои:10.1016/0006-2952(96)00239-0. 
  7. ^ Арвидссон ЛЕ, Јоханссон АМ, Хацкселл У, Нилссон ЈЛ, Свенссон К, Хјортх С, Магнуссон Т, Царлссон А, Андерссон Б, Wикстрöм Х (1987). „(+)-цис-8-Хyдроxy-1-метхyл-2-(ди-н-пропyламино)тетралин: а потент анд хигхлy стереоселецтиве 5-хyдроxyтрyптамине рецептор агонист”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 30 (11): 2105—9. ПМИД 2959776. дои:10.1021/јм00394а029. 
  8. ^ Малмберг А, Нордвалл Г, Јоханссон АМ, Мохелл Н, Хацкселл У (1994). „Молецулар басис фор тхе биндинг оф 2-аминотетралинс то хуман допамине Д2А анд Д3 рецепторс”. Молецулар Пхармацологy. 46 (2): 299—312. ПМИД 8078492. 
  9. ^ Елтаyб А, Линдблом С, Оертхер С, Ахлениус С (2001). „Аддитиве хyпотхермиц еффецтс оф тхе 5-ХТ1А рецептор агонист 8-ОХ-ДПАТ анд тхе допамине Д2/3 рецептор агонист 7-ОХ-ДПАТ ин тхе рат”. Ацта Пхyсиологица Сцандинавица. 172 (3): 205—9. ПМИД 11472307. дои:10.1046/ј.1365-201x.2001.00858.x. 

Види још[уреди | уреди извор]