9-Аминометил-9,10-дихидроантрацен

9-Аминометил-9,10-дихидроантрацен
IUPAC име
	9-Аминометил-9,10-дихидроантрацен
Идентификатори
CAS број	22136-76-1
ATC код	none
PubChem	CID 10398175
ChemSpider	8573613
ChEMBL	CHEMBL47482
Хемијски подаци
Формула	C15H15N
Моларна маса	209,286 g/mol
	SMILES c3cccc1c3Cc2ccccc2C1CN; ;
	InChI InChI=1S/C15H15N/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15H,9-10,16H2 ; Key:GEICAQNIOJFRQN-UHFFFAOYSA-N ;

АМДА (9-Аминометил-9,10-дихидроантрацен) је органско једињење који делује као потентан и селективан антагонист за 5-HT_2A рецептор.^[1] Он је кориштен у студијама којима је утврђиван облик 5-ХТ_2А протеина,^[2] и као основа за развој велике фамилије деривата са повећаном потентношћу и селективношћу.^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Wесткаемпер, РБ; Рунyон, СП; Бондарев, ML; Саваге, ЈЕ; Ротх, БЛ; Гленнон, РА (1999). „9-(Аминометхyл)-9,10-дихyдроантхрацене ис а новел анд унликелy 5-ХТ2А рецептор антагонист”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 380 (1): Р5—7. ПМИД 10513561. дои:10.1016/С0014-2999(99)00525-7.
^ Рунyон, СП; Педди, С; Саваге, ЈЕ; Ротх, БЛ; Гленнон, РА; Wесткаемпер, РБ (2002). „Геометрy-аффинитy релатионсхипс оф тхе селецтиве серотонин рецептор лиганд 9-(аминометхyл)-9,10-дихyдроантхрацене”. Јоурнал оф Медицал Цхемистрy. 45 (8): 1656—64. ПМИД 11931619. дои:10.1021/јм010354г.
^ Педди, С; Ротх, БЛ; Гленнон, РА; Wесткаемпер, РБ (2003). „Спиро9,10-дихyдроантхрацене-9,3'-пyрролидине-а струцтураллy униqуе тетрацyцлиц 5-ХТ2А рецептор антагонист”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 482 (1–3): 335—7. ПМИД 14660041. дои:10.1016/ј.ејпхар.2003.09.059.
^ Педди, С; Ротх, БЛ; Гленнон, РА; Wесткаемпер, РБ (2004). „Струцтурал детерминантс фор хигх 5-ХТ(2А) рецептор аффинитy оф спиро9,10-дихyдроантхрацене-9,3(')-пyрролидине (СпАМДА)”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 14 (9): 2279—83. ПМИД 15081025. дои:10.1016/ј.бмцл.2004.02.014.
^ Деwкар, ГК; Педди, С; Мосиер, ПД; Ротх, БЛ; Wесткаемпер, РБ (2008). „Метхоxy-субститутед 9-Аминометхyл-9,10-дихyдроантхрацене (АМДА) Деривативес Еxхибит Дифферентиал Биндинг Аффинитиес ат тхе 5-ХТ2А Рецептор”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 18 (19): 5268—71. ПМЦ 3082371 . ПМИД 18774714. дои:10.1016/ј.бмцл.2008.08.059.
^ Рунyон, СП; Мосиер, ПД; Ротх, БЛ; Гленнон, РА; Wесткаемпер, РБ (2008). „Потентиал Модес оф Интерацтион оф 9-Аминометхyл-9,10-дихyдроантхрацене (АМДА) Деривативес wитх тхе 5-ХТ2А Рецептор: А Лиганд Струцтуре-Аффинитy Релатионсхип, Рецептор Мутагенесис анд Рецептор Моделинг Инвестигатион”. Јоурнал оф Медицал Цхемистрy. 51 (21): 6808—28. ПМЦ 3088499 . ПМИД 18847250. дои:10.1021/јм800771x.
^ Схах ЈР, Мосиер ПД, Педди С, Ротх БЛ, Wесткаемпер РБ (2010). „9-Аминометхyл-9,10-дихyдроантхрацене (АМДА) аналогс ас струцтурал пробес фор стериц толеранце ин 5-ХТ2А анд Х1 рецептор биндинг ситес”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 20 (3): 935—8. ПМИД 20045641. дои:10.1016/ј.бмцл.2009.12.064.

[1] Wесткаемпер, РБ; Рунyон, СП; Бондарев, ML; Саваге, ЈЕ; Ротх, БЛ; Гленнон, РА (1999). „9-(Аминометхyл)-9,10-дихyдроантхрацене ис а новел анд унликелy 5-ХТ2А рецептор антагонист”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 380 (1): Р5—7. ПМИД 10513561. дои:10.1016/С0014-2999(99)00525-7.

[2] Рунyон, СП; Педди, С; Саваге, ЈЕ; Ротх, БЛ; Гленнон, РА; Wесткаемпер, РБ (2002). „Геометрy-аффинитy релатионсхипс оф тхе селецтиве серотонин рецептор лиганд 9-(аминометхyл)-9,10-дихyдроантхрацене”. Јоурнал оф Медицал Цхемистрy. 45 (8): 1656—64. ПМИД 11931619. дои:10.1021/јм010354г.

[3] Педди, С; Ротх, БЛ; Гленнон, РА; Wесткаемпер, РБ (2003). „Спиро9,10-дихyдроантхрацене-9,3'-пyрролидине-а струцтураллy униqуе тетрацyцлиц 5-ХТ2А рецептор антагонист”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 482 (1–3): 335—7. ПМИД 14660041. дои:10.1016/ј.ејпхар.2003.09.059.

[4] Педди, С; Ротх, БЛ; Гленнон, РА; Wесткаемпер, РБ (2004). „Струцтурал детерминантс фор хигх 5-ХТ(2А) рецептор аффинитy оф спиро9,10-дихyдроантхрацене-9,3(')-пyрролидине (СпАМДА)”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 14 (9): 2279—83. ПМИД 15081025. дои:10.1016/ј.бмцл.2004.02.014.

[5] Деwкар, ГК; Педди, С; Мосиер, ПД; Ротх, БЛ; Wесткаемпер, РБ (2008). „Метхоxy-субститутед 9-Аминометхyл-9,10-дихyдроантхрацене (АМДА) Деривативес Еxхибит Дифферентиал Биндинг Аффинитиес ат тхе 5-ХТ2А Рецептор”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 18 (19): 5268—71. ПМЦ 3082371 . ПМИД 18774714. дои:10.1016/ј.бмцл.2008.08.059.

[6] Рунyон, СП; Мосиер, ПД; Ротх, БЛ; Гленнон, РА; Wесткаемпер, РБ (2008). „Потентиал Модес оф Интерацтион оф 9-Аминометхyл-9,10-дихyдроантхрацене (АМДА) Деривативес wитх тхе 5-ХТ2А Рецептор: А Лиганд Струцтуре-Аффинитy Релатионсхип, Рецептор Мутагенесис анд Рецептор Моделинг Инвестигатион”. Јоурнал оф Медицал Цхемистрy. 51 (21): 6808—28. ПМЦ 3088499 . ПМИД 18847250. дои:10.1021/јм800771x.

[pmid20045641-7] Схах ЈР, Мосиер ПД, Педди С, Ротх БЛ, Wесткаемпер РБ (2010). „9-Аминометхyл-9,10-дихyдроантхрацене (АМДА) аналогс ас струцтурал пробес фор стериц толеранце ин 5-ХТ2А анд Х1 рецептор биндинг ситес”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 20 (3): 935—8. ПМИД 20045641. дои:10.1016/ј.бмцл.2009.12.064.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]