Ауранофин

С Википедије, слободне енциклопедије
Ауранофин
Клинички подаци
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Фармакокинетички подаци
ИзлучивањеРенално
Идентификатори
CAS број34031-32-8 ДаY
ATC кодM01CB03 (WHO)
PubChemCID 6333901
DrugBankDB00995 ДаY
ChemSpider21229878 ДаY
ChEBICHEBI:2922 ДаY
ChEMBLCHEMBL1366 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC20H34AuO9PS
Моларна маса678,484
  • CCP(CC)(CC)=[Au]S[C@@H]1O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O
  • InChI=1S/C14H20O9S.C6H15P.Au/c1-6(15)19-5-10-11(20-7(2)16)12(21-8(3)17)13(14(24)23-10)22-9(4)18;1-4-7(5-2)6-3;/h10-14,24H,5H2,1-4H3;4-6H2,1-3H3;/q;;+1/p-1/t10-,11-,12+,13-,14+;;/m1../s1 ДаY
  • Key:AUJRCFUBUPVWSZ-XTZHGVARSA-M ДаY

Ауранофин је органско једињење, које садржи 20 атома угљеника и има молекулску масу од 678,484 Da.[1][2][3][4][5][6][7]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 10
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 14
Particioni koeficijent[8] (ALogP) 1,4
Растворљивост[9] (logS, log(mol/L)) -3,3
Поларна површина[10] (PSA, Å2) 149,5

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Jeon KI, Byun MS, Jue DM: Gold compound auranofin inhibits IkappaB kinase (IKK) by modifying Cys-179 of IKKbeta subunit. Exp Mol Med. 2003 Apr 30;35(2):61-6. PMID 12754408
  2. ^ Kim IS, Jin JY, Lee IH, Park SJ: Auranofin induces apoptosis and when combined with retinoic acid enhances differentiation of acute promyelocytic leukaemia cells in vitro. Br J Pharmacol. 2004 Jun;142(4):749-55. Epub 2004 May 24. PMID 15159275
  3. ^ Venardos K, Harrison G, Headrick J, Perkins A: Auranofin increases apoptosis and ischaemia-reperfusion injury in the rat isolated heart. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2004 May-Jun;31(5-6):289-94. PMID 15191400
  4. ^ Hafejee A, Winhoven S, Coulson IH: Jessner's lymphocytic infiltrate responding to oral auranofin. J Dermatolog Treat. 2004 Sep;15(5):331-2. PMID 15370403
  5. ^ Rigobello MP, Folda A, Baldoin MC, Scutari G, Bindoli A: Effect of auranofin on the mitochondrial generation of hydrogen peroxide. Role of thioredoxin reductase. Free Radic Res. 2005 Jul;39(7):687-95. PMID 16036347
  6. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  7. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  8. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  9. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  10. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).