Бензамид

С Википедије, слободне енциклопедије
Бензамид
Скелетал формула
Балл-анд-стицк модел
Називи
IUPAC назив
Benzamid
Други називи
Амид бензојеве киселине, фенил карбоксамид, бензоиламид
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.207
EC број 200-227-7
КЕГГ[1]
RTECS ЦУ8700000
  • O=C(N)c1ccccc1
  • c1ccc(cc1)C(=O)N
Својства
C7H7NO
Моларна маса 121,14 g·mol−1
Агрегатно стање нечисто бела чврста материја
Густина 1,341 g/cm3
Тачка топљења 127 - 130 °C
Тачка кључања 288 °C (550 °F; 561 K)
13 g/l
Киселост (пКа) 23.35 (у DMSO-у)
Опасности
Штетан (Xn)
R-oznake R22 R40
S-oznake S36/37/39
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineКод реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no code
1
1
0
Tačka paljenja 180 °C
500 °Ц (932 °Ф; 773 К)
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Бензамид је чврста материја нечисто беле боје са хемијском формулом C6H5CONH2. Бензамид је дериват бензојеве киселине.[4] Ова материја је у малој мери растворна у води. Растворна је многим органским растварачима.[5][6]

Хемијски деривати[уреди | уреди извор]

Постоје бројни субституисани бензамиди. Међу њима су:

Види још[уреди | уреди извор]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Цлаyден, Јонатхан; Греевес, Ницк; Wаррен, Стуарт; Wотхерс, Петер (2001). Органиц Цхемистрy (I изд.). Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 978-0-19-850346-0. 
  5. ^ Лиде Давид Р., ур. (2006). ЦРЦ Хандбоок оф Цхемистрy анд Пхyсицс (87тх изд.). Боца Ратон, ФЛ: ЦРЦ Пресс. ISBN 978-0-8493-0487-3. 
  6. ^ Сусан Будавари, ур. (2001). Тхе Мерцк Индеx: Ан Енцyцлопедиа оф Цхемицалс, Другс, анд Биологицалс (13тх изд.). Мерцк Публисхинг. ИСБН 0911910131. 

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]