Бевацизумаб
| Моноклонално антитело | |
|---|---|
| Тип | цело антитело |
| Извор | Хуманизовано (од миша) |
| Мета | ВЕГФ-А |
| Клинички подаци | |
| Подаци о лиценци |
|
| Категорија трудноће |
|
| Начин примене | IV |
| Правни статус | |
| Правни статус |
|
| Фармакокинетички подаци | |
| Биорасположивост | 100% (IV само) |
| Полувреме елиминације | 20 дана (интервал: 11–50 дана) |
| Идентификатори | |
| CAS број | 216974-75-3 |
| ATC код | L01XC07 (WHO) |
| DrugBank | BTD00087 |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C6638H10160N1720O2108S44 |
| Моларна маса | апрокс. 149 kDa |
Бевацизумаб (бренд Avastin, Genentek/Roš) je monoklonsko antitelo koje se selektivno veže na protein vaskularni endotelijalni faktor rasta A (VEGFA)[1], koji se nalazi na sastavu krvnih i limfnih sudova.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Los M, Roodhart JM, Voest EE (2007). „Target practice: lessons from phase III trials with bevacizumab and vatalanib in the treatment of advanced colorectal cancer”. The Oncologist. 12 (4): 443—50. PMID 17470687. doi:10.1634/theoncologist.12-4-443.
