Цитидин-трифосфат

С Википедије, слободне енциклопедије
Citidin-trifosfat
Nazivi
IUPAC naziv
[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl(hydroxy-phosphonooxyphosphoryl)hydrogen phosphate
Drugi nazivi
CTP; Cytidine-5'-triphosphate; Cytidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate)
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.556
MeSH Cytidine+triphosphate
  • O=P(O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]2O[C@@H](N/1C(=O)/N=C(/N)\C=C\1)[C@H](O)[C@@H]2O
Svojstva
C9H16N3O14P3
Molarna masa 483,156
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Citidin trifosfat je pirimidinski nukleotid.[3] CTP je supstrat u RNK sintezi.

CTP je visokoenergijski molekul poput ATP, međutim njegova uloga u organizmu je specifičnija od ATP. CTP se koristi kao izvor energije, i kao koenzim u metaboličkim reakcijama, kao što je sinteza glicerofosfolipida[4][5] i glikozilacija proteina.

Vidi još[уреди | уреди извор]

Literatura[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. стр. 93—95,1221. ISBN 9780471193500. 
  4. ^ Horrocks, Lloyd A.; Farooqui, Akhlaq A. (2007). Glycerophospholipids in the brain phospholipases A2 in neurological disorders. Berlin: Springer. ISBN 978-0-387-36602-9. 
  5. ^ „Wiley Online Library: Book Article”. 

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]