Џосаја Вилард Гибс

С Википедије, слободне енциклопедије
Џосаја Вилард Гибс
Џосаја Вилард Гибс
Лични подаци
Датум рођења(1839-02-11)11. фебруар 1839.
Место рођењаЊу Хејвен, Конектикат, САД
Датум смрти28. април 1903.(1903-04-28) (64 год.)
Место смртиЊу Хејвен, Конектикат, САД
Држављанствоамеричко
ОбразовањеЈејл колеџ
Научни рад
ПољеФизика, хемија, математика
ИнституцијаЈејл колеџ
УченициЕдвин Бидвел Вилсон, Ервинг Фишер|, Хенри Ендруз Бамстед, Линд Вилер, Ли Де Форест
МенториХуберт Ансон Њутн
Позната по
Награде

Потпис[[Филе:{{{потпис}}}ЈWгиббс-сигнатуре.јпг|фрамелесс|упригхт=0.72|алт=потпис_алт}}}]]

Џосаја Вилард Гибс (енгл. Josiah Willard Gibbs; 11. фебруар 1839 — 28. април 1903) био је амерички научник који је направио важне теоретске доприносе у физици, хемији и математици. Његов рад на примени термодинамике је био инструменталан у трансформисању физичке хемије у ригорозну индуктивну науку. Заједно са Џејмсом Клерком Максвелом и Лудвигом Болцманом, он је креирао статистичку механику (термин који је он сковао), објашњавајући законе термодинамике као последице статистичких својстава ансамбла могућих стања физичког система који се састоји од честица. Гибс је исто тако радио на примени Максвелових једначина на проблеме физичке оптике. Као математичар, он је изумео модерну векторску анализу (независно од британског научника Оливера Хевисајда, који се бавио сличним радом токог истог периода).

Године 1863, Јејл је наградио Гибса првим америчким докторатом у инжињерству. Након трогодишњег боравка у Европи, Гибс је провео остатак своје каријере на Јејлу, где је био професор математичке физике од 1871. до своје смрти. Радећи у релативној изолацији, он је постао најранији теоретски научник у Сједињеним Државама који је стекао међународну репутацију и кога је хвалио Алберт Ајнштајн као „највећег ума америчке историје”.[2] Године 1901, Гибс је примио оно што је тада сматрано највећим изразом почасти међународне научне заједнице, Коплијеву медаљу Краљевског друштва из Лондона,[2] „за његов допринос математичкој физици”.[3]

Коментатори и биографи наглашавају контраст између Гибсовог тихог, усамљеничког живота у Новој Енглеској на прелазу века и великог међународног импакта његових идеја. Мада је његов рад био скоро у потпуности теоретски, практична вредност Гибсових доприноса постала је евидентна са развојем индустријске хемије током прве половине 20. века. Према Роберту А. Миликену, у чистој науци Гибс је „урадио за статистичку механику и за термодинамику оно што је Лаплас урадио за небеску механику и Максвел за електродинамику, наиме, учинио своје поље добро завршеном теоријском структуром”.[4]

Главни научни доприноси[уреди | уреди извор]

Хемијска термодинамика[уреди | уреди извор]

Диаграм репресентинг тхе фрее енергy оф а субстанце
Графичка репрезентација слободне енергије тела, из публикације коју је Гибс објавио 1873. године. Призана је раван константне запремине, при пролазу корз тачку А која представља иницијално стање тела. Крива MN је секција „површине дисипације енергије”. AD и AE су, респективно, енергија (ε) и ентропија (η) иницијалног стана. AB је „доступна енергија” (која се у данашње време назива Хелмхолцовом слободном енергијом), а AC је „капацитет за ентропију” (и.е., количина за коју се ентропија може повећати без промене енергије или запремине).

Гибсови чланци из 1870-тих су увели идеју изражавања унутрашње енергије система (U) у виду ентропије С, поред уобичајених променљивих стања: запремине V, притиска p, и температуре T. Он је исто тако увео концепт хемијског потенцијала дате хемијске врсте, дефинисан као брзина повећања U асоцирана са повећањем броја N молекула дате врсте (при константној ентропији и запремини). Гибс је био први који је комбиновао фрви и други закон термодинамике изражавајући инфинитезималну промену унутрашње енергије, dU, затвореног система у облику:[5]

где је T апсолутна температура, p је притисак, dS је инфинитезимална промена ентропије и dV је инфинитезимална промена запремине. Задњи термин је сума преко свих хемијских врста хемијске реакције, хемијског потенцијала, μi, iте врсте, помножена инфинитезималном променом броја молова, dNi те врсте. Користечи Лежандрову трансформацију овог израза, он је дефинисао концепте енталпије, H и Гибсове слободне енергије, Г.

Ово је упоредиво са изразом за Хелмхолцову слободну енергију, А.

Када је Гибсова слободна енергија хемијске реакције негативна, реакција ће се спонтано одвијати. Кад је хемијски систем у равнотежи, промена Гибсове енергије је једнака нули. Константа равнотеже се једноставно повезује са слободном енергијом кад су реактанти у њиховим стандардним стањима.

Хемијски потентијал се обично дефинише као парцијална моларна Гибсова слободна енергија.

Гибс је исто тако извео израз који је касније постао познат као „Гибс-Диемова једначина”.[6]

Објављивање публикације „О еквилибријуму хетерогених супстанци” (1874–78) се у данашње време сматра прекретницом у развоју хемије.[7] У том раду је Гибс развио ригорозну математичку теорију за разне транспортне феномене, укључујући адсорпцију, електрохемију, и Марангонијев ефекат у флуидним смешама.[8] Он је исто тако формулисао правило фаза

за број F променљивих које могу да буду независно контролисане у равнотежној смеши са C компоненти које постоје у P фаза. Правило фаза је веома корисно у разним областима, као што су металургија, минералогија, и петрологија. Оно се исто тако може применити на разне истраживачке проблеме у физичкој хемији.[9]

Статистичка механика[уреди | уреди извор]

Заједно са Џејмсом Клерком Максвелом и Лудвигом Болцманом, Гибс је засновао „статистичку механику”, термин који је он сковао да би идентификовао грану теоретске физике која се бави уоченим термодинамичким својствима система у смислу статистике ансамбла - колекције мноштва могућих стања система, свако од којих има одређену вероватноћу. Он је тврдио да ако би временска еволуција појединачног стања прошла кроз сва друга стања ансамбла — такозвана ергодична хипотеза — онда би се у просеку током довољно дугог времена појединачно стање понашало на начин који је типичан за ансамбл.[10] Он је увео концепт „фазе механичког система”.[11][12] Он је користио тај концепт да дефинише микроканонске, канонске, и велике канонске ансамбле; сви од којих су повезани са Гипсовом мером, чиме је остварена генералнија формулација статистичих својстава система са много честица него што су Максвел и Болцман остварили пре њега.[13]

Према Анри Поенкаровом запису из 1904. године, мада су Максвел и Болцман претходно објаснили неповратност макроскопских физичких процеса у пробабилистичком смислу, „онај који ју је најјасније описао, у књизи која је недовољно читана јер је мало тежа за читање, је Гибс у својим Елементарним принципима татистичке механике.”[14] Гибсова анализа неповратности, и његова формулација Болцманове Х-теореме и ергодичне хипотезе, извршили су значајан утицај на математичку физику 20. века.[15][16]

Гибс је био добро упознат са чињеницом да је примена еквипартиционе теореме на велике системе класичних честица била неуспешна у објашњавању мерења специфичне топлоте чврстих тела и гасова, и он је тврдио да је то евиденција опасности од базирања термодинамике на „хипотезама о конституцији материје”.[5] Гибсов сопствен оквир за статистичку механику, базиран на ансамблу макроскопски неприметних микростања, могао је да буде пренесен скоро у потпуности након открића да микроскопски закони природе следе квантна правила, пре него класичне законе које су Гибс и његови савременици познавали.[7][17] Његово решење такозваног „Гибсовог парадокса”, о ентропији смеше гасова, у данашње време се цитира као префигурација неразликовања честица, која је пререквизит квантне физике.[18]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ „Феллоwс оф тхе Роyал Социетy”. Лондон: Роyал Социетy. Архивирано из оригинала 16. 3. 2015. г. 
  2. ^ а б „Ј. Wиллард Гиббс”. Пхyсицс Хисторy. Америцан Пхyсицал Социетy. Приступљено 16. 6. 2012. 
  3. ^ „Цоплеy Медал”. Премиер Аwардс. Роyал Социетy. Приступљено 16. 6. 2012. 
  4. ^ Милликан, Роберт А. (1938). „Биограпхицал Мемоир оф Алберт Абрахам Мицхелсон, 1852–1931” (ПДФ). Биограпхицал Мемоирс оф тхе Натионал Ацадемy оф Сциенцес оф тхе Унитед Статес оф Америца. 19 (4): 121—146. 
  5. ^ а б Клеин, Мартин (септембар 1990). „Тхе Пхyсицс оф Ј. Wиллард Гиббс ин Хис Тиме”. Пхyсицс Тодаy. 43 (9): 40—48. Бибцоде:1990ПхТ....43и..40К. дои:10.1063/1.881258. 
  6. ^ Отт, Беван Ј.; Боерио-Гоатес, Јулиана (2000). Цхемицал Тхермодyнамицс – Принциплес анд Апплицатионс. Ацадемиц Пресс. стр. 1,213–214. ИСБН 978-0-12-530990-5. 
  7. ^ а б О'Цоннор, Јохн Ј.; Робертсон, Едмунд Ф. (1997). „Јосиах Wиллард Гиббс”. Тхе МацТутор Хисторy оф Матхематицс арцхиве. Университy оф Ст Андреwс, Сцотланд. Сцхоол оф Матхематицс анд Статистицс. Архивирано из оригинала 30. 10. 2014. г. Приступљено 16. 6. 2012. 
  8. ^ Wхеелер 1998, цх. V
  9. ^ Wхеелер 1998, стр. 79.
  10. ^ Wолфрам 2002, стр. 1020.
  11. ^ а б Нолте, D. D. (2010). „Тхе танглед тале оф пхасе спаце”. Пхyсицс Тодаy. 63 (4): 33—38. Бибцоде:2010ПхТ....63д..33Н. С2ЦИД 17205307. дои:10.1063/1.3397041. 
  12. ^ Фор а мецханицал сyстем цомпосед оф н партицлес, тхе пхасе ис репресентед бy а поинт ин а 2н–дименсионал спаце, wхицх хе цаллед "еxтенсион-ин-пхасе" анд ис еqуивалент то оур модерн нотион оф пхасе спаце. Хоwевер, тхе пхрасе "пхасе спаце" wас нот инвентед бy хим.[11]
  13. ^ Wхеелер 1998, стр. 155–159.
  14. ^ Поинцарé 1990, стр. 297–320
  15. ^ Wигхтман, Артхур С. (1990). „Он тхе Пресциенце оф Ј. Wиллард Гиббс”. Процеедингс оф тхе Гиббс Сyмпосиум. стр. 23—38. 
  16. ^ Wиенер, Норберт (1961). „ИИ: Гроупс анд Статистицал Мецханицс”. Цyбернетицс: ор Цонтрол анд Цоммуницатион ин тхе Анимал анд тхе Мацхине (2 изд.). МИТ Пресс. ИСБН 978-0-262-23007-0. 
  17. ^ Wхеелер 1998, стр. 160–161.
  18. ^ Сее, е.г., Хуанг, Керсон (1987). Статистицал Мецханицс (2 изд.). Јохн Wилеy & Сонс. стр. 140-143. ИСБН 978-0-471-81518-1. 

Литература[уреди | уреди извор]

Додатна литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]