Дифтамид
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
2-Amino-3-[2-(3-karbamoil-3-trimetilamonio-propil)-3H-imidazol-4-il]propanoat
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
| |
Својства | |
C13H23N5O3 | |
Моларна маса | 297,354 g/mol |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
Дифтамид је модификована хистидинска аминокиселина присутна у еукариотиском елонгационом фактору 2 (еЕФ-2).[3]
Он се обично налази у позицији H715 сисарског еЕФ-2 (Х699 код квасца). Овај остатак модификује протеин кодиран OVCA1 геном (његов хомолог код мишева је DPH1). DPH1 нокаут мишеви не могу да опстану, док хетерозиготи развијају разне типове карцинома и саркома. Код људи, OVCA1 је често мутиран код рака јајника. До губитка хетерозигозности долази код 50% бенигних тумора, и 90% тумора јајника.
Дифтамид се АДП-рибозилира посредством дифтеричног токсина, по чему је добио име. Ова промена инактивира елонгациони фактор.
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Alexey G. Ryazanov; Brian B. Rudkin; Alexander S. Spirin (1991). „Regulation of protein synthesis at the elongation stage New insights into the control of gene expression in eukaryotes”. FEBS Letters. 285: 170—175.