Дифтамид

С Википедије, слободне енциклопедије
Дифтамид
Називи
IUPAC назив
2-Amino-3-[2-(3-karbamoil-3-trimetilamonio-propil)-3H-imidazol-4-il]propanoat
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
  • C[N+](C)(C)C(CCC1=NC=C(N1)CC(C(=O)[O-])N)C(=O)N
  • [O-]C(=O)C(N)Cc1cnc(n1)CCC(C(=O)N)[N+](C)(C)C
Својства
C13H23N5O3
Моларна маса 297,354 g/mol
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Дифтамид је модификована хистидинска аминокиселина присутна у еукариотиском елонгационом фактору 2 (еЕФ-2).[3]

Он се обично налази у позицији H715 сисарског еЕФ-2 (Х699 код квасца). Овај остатак модификује протеин кодиран OVCA1 геном (његов хомолог код мишева је DPH1). DPH1 нокаут мишеви не могу да опстану, док хетерозиготи развијају разне типове карцинома и саркома. Код људи, OVCA1 је често мутиран код рака јајника. До губитка хетерозигозности долази код 50% бенигних тумора, и 90% тумора јајника.

Дифтамид се АДП-рибозилира посредством дифтеричног токсина, по чему је добио име. Ова промена инактивира елонгациони фактор.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Alexey G. Ryazanov; Brian B. Rudkin; Alexander S. Spirin (1991). „Regulation of protein synthesis at the elongation stage New insights into the control of gene expression in eukaryotes”. FEBS Letters. 285: 170—175.