Фамотидин

С Википедије, слободне енциклопедије
Фамотидин
IUPAC име
3-([2-(диаминометиленеамино)тиазол- 4-ил]метилтио)- N'-сулфамоилпропанимидамид
Клинички подаци
Продајно имеПепцид
Drugs.comМонографија
MedlinePlusa687011
Подаци о лиценци
Категорија трудноће
Начин применеОрално, IV
Правни статус
Правни статус
  • С3/С4 (Ау), ПОМ/ОТЦ (УК),
    OTC/℞-only (САД)
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост20–66%
Везивање протеина10–28%
Метаболизамхепатички - мање од 30%
Полувреме елиминације2,5–4 сата (клинички полуживот 8–12 сата)
ИзлучивањеПрвенствено се излучује непромењен урином
Идентификатори
CAS број76824-35-6 ДаY
ATC кодA02BA03 (WHO)
PubChemCID 3325
DrugBankDB00927 ДаY
ChemSpider3208 ДаY
UNII5QZO15J2Z8 ДаY
KEGGD00318 ДаY
ChEBICHEBI:4975 ДаY
ChEMBLCHEMBL902 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC8H15N7O2S3
Моларна маса337,449 g/mol
  • O=S(=O)(N=C(N)CCSCc1nc(/N=C(/N)N)sc1)N
  • InChI=1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14) ДаY
  • Key:XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N ДаY

Фамотидин (ИНН) је хистамински антагонист Х2 рецептора који инхибира продукцију Желудачне киселине, и он се често користи за лечење чира на дванаестопалачном цреву и гастроесофагеалне рефлуксне болести. Овај лек продају компаније Џонсон и Џонсон/Мерцк под именима Пепцидин и Пепцид, као и компанија Астелас под именом Гастер. За разлику од циметидина, првог Х2 антагонист, фамотидин не утиче на ензимски систем цитохрома П450, и не формира интеракције са другим лековима.[1]

Референце[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).