GPR119
| Г протеин-спрегнути рецептор 119 | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификатори | |||||||||||
| Симболи | ГПР119; ГПЦР2; МГЦ119957; хГПЦР2 | ||||||||||
| Вањски ИД | ОМИМ: 300513 МГИ: 2668412 ХомолоГене: 18670 ИУПХАР: ГПР119 ГенеЦардс: ГПР119 Гене | ||||||||||
| |||||||||||
| Преглед РНК изражавања | |||||||||||
 | |||||||||||
| подаци | |||||||||||
| Ортолози | |||||||||||
| Врста | Човек | Миш | |||||||||
| Ентрез | 139760 | 236781 | |||||||||
| Енсембл | ЕНСГ00000147262 | ЕНСМУСГ00000051209 | |||||||||
| УниПрот | Q8ТДВ5 | Q2АБС2 | |||||||||
| РефСеq (мРНА) | НМ_178471 | НМ_181751 | |||||||||
| РефСеq (протеин) | НП_848566 | НП_861416 | |||||||||
| Локација (УЦСЦ) |
Цхр X: 129.35 - 129.35 Мб |
Цхр X: 44.92 - 44.92 Мб | |||||||||
| ПубМед претрага | [1] | [2] | |||||||||
GPR119, Г протеин-спрегнути рецептор 119, је протеин који је код човека кодиран GPR119 геном.[1]
GPR119, заједно са GPR55 и GPR18, се сматра да су канабиноидни рецептори.[2][3][4]
Фармакологија[уреди | уреди извор]
GPR119 је изражен предоминантно у панкреасу и гастроинтестиналном тракту код глодара и човека, као и у мозгу глодара.[5] За активацију рецептора је било показано да узрокује редукцију уноса хране и повећања телесне тежине код пацова.[5] За GPR119 је такође било показано да регулише излучивање хормона инкретина и инсулина.[6][7][8] Из тих разлога је било предложено да нови лекови који би деловали на овај рецептор можда могу да буду корисни у лечењу гојазности и дијабетеса.[5][9][10]
Лиганди[уреди | уреди извор]
Више ендогених и синтетичких лиганда овог рецептора је било идентификовано:[11][12][13]
- Анандамид[10]
- АР-231,453[14]
- MBX-2982[15]
- Олеоилетаноламид[5][10][16]
- PSN-375,963[5][17]
- PSN-632,408[5][6]
- Palmitoiletanolamid[18]
Literatura[уреди | уреди извор]
- ^ „Entrez Gene: GPR119 G protein-coupled receptor 119”.
- ^ Brown AJ (2007). „Novel cannabinoid receptors”. Br. J. Pharmacol. 152 (5): 567—75. PMC 2190013
. PMID 17906678. doi:10.1038/sj.bjp.0707481.
- ^ Izzo AA, Sharkey KA (2010). „Cannabinoids and the gut: new developments and emerging concepts”. Pharmacology & Therapeutics. 126 (1): 21—38. PMID 20117132. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.12.005.
- ^ McHugh D, Hu SS, Rimmerman N, Juknat A, Vogil Z, Walker JM, Bradshaw HB (2010). „N-arachidonoyl glycine, an abundant endogenous lipid, potently drives directed cellular migration through GPR18, the putative abnormal cannabidiol receptor”. BMC Neuroscience. 11 (1): 44. PMC 2865488 . PMID 20346144. doi:10.1186/1471-2202-11-44.
- ^ а б в г д ђ Overton HA, Babbs AJ, Doel SM, Fyfe MC, Gardner LS, Griffin G, Jackson HC, Procter MJ, Rasamison CM, Tang-Christensen M, Widdowson PS, Williams GM, Reynet C (2006). „Deorphanization of a G protein-coupled receptor for oleoylethanolamide and its use in the discovery of small-molecule hypophagic agents.”. Cell Metab. 3 (3): 167—175. PMID 16517404. doi:10.1016/j.cmet.2006.02.004.
- ^ а б Ning Y, O'Neill K, Lan H, Pang L, Shan LX, Hawes BE, Hedrick JA (2008). „Endogenous and synthetic agonists of GPR119 differ in signalling pathways and their effects on insulin secretion in MIN6c4 insulinoma cells.”. Br J Pharmacol. 155 (7): 1056—65. PMC 2528830 . PMID 18724386. doi:10.1038/bjp.2008.337.
- ^ Swaminath G. (2008). „Fatty acid binding receptors and their physiological role in type 2 diabetes.”. Arch Pharm (Weinheim). 341 (12): 753—761. PMID 19009545. doi:10.1002/ardp.200800096.
- ^ Lan H, Vassileva G, Corona A, Liu L, Baker H, Golovko A, Abbondanzo SJ, Hu W, Yang S, Ning Y, Del Vecchio RA, Poulet F, Laverty M, Gustafson EL, Hedrick JA, Kowalski TJ (2009). „GPR119 is required for physiological regulation of glucagon-like peptide-1 secretion but not for metabolic homeostasis.”. J Endocrinol. 201 (2): 219—230. PMID 19282326. doi:10.1677/JOE-08-0453.
- ^ Swaminath G. (2008). „Fatty acid binding receptors and their physiological role in type 2 diabetes.”. Arch Pharm (Weinheim). 341 (12): 753—761. PMID 19009545. doi:10.1002/ardp.200800096.
- ^ а б в Overton HA, Fyfe MC, Reynet C (2007). „GPR119, a novel G protein-coupled receptor target for the treatment of type 2 diabetes and obesity.”. Br J Pharmacol. 153 (Suppl 1): S76—81. PMC 2268073 . PMID 18037923. doi:10.1038/sj.bjp.0707529.
- ^ Shah U (2009). „GPR119 agonists: a promising new approach for the treatment of type 2 diabetes and related metabolic disorders”. Current Opinion in Drug Discovery & Development. 12 (4): 519—32. PMID 19562648.
- ^ Godlewski G, Offertáler L, Wagner JA, Kunos G (2009). „Receptors for acylethanolamides-GPR55 and GPR119”. Prostaglandins & Other Lipid Mediators. 89 (3-4): 105—11. PMC 2751869 . PMID 19615459. doi:10.1016/j.prostaglandins.2009.07.001.
- ^ Wu Y, Kuntz JD, Carpenter AJ, Fang J, Sauls HR, Gomez DJ, Ammala C, Xu Y, Hart S, Tadepalli S (2010). „2,5-Disubstituted pyridines as potent GPR119 agonists”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 20 (8): 2577—81. PMID 20227877. doi:10.1016/j.bmcl.2010.02.083.
- ^ Semple G, Fioravanti B, Pereira G, Calderon I, Uy J, Choi K, Xiong Y, Ren A, Morgan M, Dave V, Thomsen W, Unett DJ, Xing C, Bossie S, Carroll C, Chu ZL, Grottick AJ, Hauser EK, Leonard J, Jones RM (2008). „Discovery of the first potent and orally efficacious agonist of the orphan G-protein coupled receptor 119.”. J Med Chem. 51 (17): 5172—5175. PMID 18698756. doi:10.1021/jm8006867.
- ^ Jones RM, Leonard JN, Buzard DJ, Lehmann J (2009). „GPR119 agonists for the treatment of type 2 diabetes”. Expert Opin Ther Pat. 19 (10): 1339—59. PMID 19780700. doi:10.1517/13543770903153878.
- ^ Brown AJ. (2007). „Novel cannabinoid receptors.”. Br J Pharmacol. 152 (5): 567—575. PMC 2190013 . PMID 17906678. doi:10.1038/sj.bjp.0707481.
- ^ {{cite journal |vauthors=Ning Y, O'Neill K, Lan H, Pang L, Shan LX, Hawes BE, Hedrick JA |title=Endogenous and synthetic agonists of GPR119 differ in signaling pathways and their effects on insulin secretion in MIN6c4 insulinoma cells. | journal -{= Бр Ј Пхармацол. | волуме = 155 | иссуе = 7 | пагес = 1056–65 | yеар = 2008 | пмид = 18724386 | дои = 10.1038/бјп.2008.337 | пмц = 2528830 }}
- ^ Годлеwски Г, Оффертáлер L, Wагнер ЈА, Кунос Г (2009). „Рецепторс фор ацyлетханоламидес-ГПР55 анд ГПР119”. Простагландинс & Отхер Липид Медиаторс. 89 (3-4): 105—11. ПМЦ 2751869 . ПМИД 19615459. дои:10.1016/ј.простагландинс.2009.07.001. Приступљено 09. 04. 2011.
Додатна литература[уреди | уреди извор]
- Такеда С; Кадоwаки С; Хага Т; ет ал. (2002). „Идентифицатион оф Г протеин-цоуплед рецептор генес фром тхе хуман геноме сеqуенце.”. ФЕБС Летт. 520 (1-3): 97—101. ПМИД 12044878. дои:10.1016/С0014-5793(02)02775-8.
- Страусберг РЛ; Феинголд ЕА; Гроусе ЛХ; ет ал. (2003). „Генератион анд инитиал аналyсис оф море тхан 15,000 фулл-ленгтх хуман анд моусе цДНА сеqуенцес.”. Проц. Натл. Ацад. Сци. У.С.А. 99 (26): 16899—903. ПМЦ 139241 . ПМИД 12477932. дои:10.1073/пнас.242603899.
- Фредрикссон Р; Хöглунд ПЈ; Глориам ДЕ; ет ал. (2003). „Севен еволутионарилy цонсервед хуман рходопсин Г протеин-цоуплед рецепторс лацкинг цлосе релативес.”. ФЕБС Летт. 554 (3): 381—8. ПМИД 14623098. дои:10.1016/С0014-5793(03)01196-7.
- Герхард ДС; Wагнер L; Феинголд ЕА; ет ал. (2004). „Тхе статус, qуалитy, анд еxпансион оф тхе НИХ фулл-ленгтх цДНА пројецт: тхе Маммалиан Гене Цоллецтион (МГЦ).”. Геноме Рес. 14 (10Б): 2121—7. ПМЦ 528928 . ПМИД 15489334. дои:10.1101/гр.2596504.
- Росс МТ; Графхам DV; Цоффеy АЈ; ет ал. (2005). „Тхе ДНА сеqуенце оф тхе хуман X цхромосоме.”. Натуре. 434 (7031): 325—37. ПМЦ 2665286 . ПМИД 15772651. дои:10.1038/натуре03440.
- Овертон ХА; Баббс АЈ; Доел СМ; ет ал. (2006). „Деорпханизатион оф а Г протеин-цоуплед рецептор фор олеоyлетханоламиде анд итс усе ин тхе дисцоверy оф смалл-молецуле хyпопхагиц агентс.”. Целл Метаб. 3 (3): 167—75. ПМИД 16517404. дои:10.1016/ј.цмет.2006.02.004.