Гванетидин

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Гванетидин
Guanethidine.svg
IUPAC име
2-[2-(азокан-1-ил)етил]гванидин
Клинички подаци
Drugs.comМикромедекс, детаљне потрошачке информације
MedlinePlusa600027
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације1,5 дана
Идентификатори
CAS број645-43-2 ДаY
ATC кодC02CC02 (WHO) S01EX01
PubChemCID 3518
DrugBankDB01170 ДаY
ChemSpider3398 ДаY
UNII5UBY8Y002G ДаY
KEGGD08030 ДаY
ChEBICHEBI:5557 ДаY
ChEMBLCHEMBL765 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC10H22N4
Моларна маса198,309 g/mol

Гванетидин је антихипертензив који умањује отпуштање катехоламина, попут норепинефрина. Гванетидин се транспортује кроз симпатетичке нервне мембране истим механизмом којим се транспортује норепинефрин. Унос лека је есенцијалан за његово дејство. Након улаза гванетидина у нерве, он се концентрује у трансмисионим везикулама, где замењује норепинефрин.

Хемија[уреди]

Почетни материјал за синтезу гванетидина, азоцин се алкилује хлороацетонитрилом. Настали 1-азоцинилацетонитрил се може редуковати у 1-(2-аминоетил)азоцин користећи литијум алуминијум хидрид као редуктант. Ово једињење реагује са S-метилтиоурејом формирајући гванетидин.[1][2][3]

Гуанетхидине сyнтхесис.пнг

Референце[уреди]

  1. ^ R.P. Mull, U.S. Patent 2.928.829 (1960).
  2. ^ R.P. Mull, U.S. Patent 3.006.913 (1961).
  3. ^ R.P. Mull, U.S. Patent 3.055.882 (1962).

Спољашње везе[уреди]