Гвожђе(II) сулфат

С Википедије, слободне енциклопедије
Гвожђе(II) сулфат
Називи
Други називи
Феро сулфат; зелени витриол; гвожђе витриол; зелена галица
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.028.867
EC број 231-753-5
RTECS НО8500000
УНИИ
  • [O-]S(=O)(=O)[O-].[Fe+2]
Својства
FeSO4
Моларна маса 151,908 g/mol (anhidrat)
169,92 g/mol (monohidrat)
278.05 g/mol (heptahidrat)
Агрегатно стање плаво/зелени или бели кристали
Густина 2,84 g/cm3 (anhidrat)
1.898 g/cm3 (heptahidrat)
Тачка топљења 70 °C (dehidracija heptahidrata)
400 °C (razlaže se)
25.6 g/100mL (анхидрат)
48.6 g/100 mL (хептахидрат) (50 °C)
Опасности
Штетан ('Xn)
Иритант (
Xi
')
R-oznake R22, R36/38
S-oznake (S2), S46
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondКод запаљивости 0: Неће горети (нпр. вода)Health code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineКод реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no code
0
1
0
Tačka paljenja Nije zapaljiv
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja
Gvožđe(III) sulfat
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Гвожђе(II) сулфат (феро сулфат) је хемијско једињење са формулом FeSO4.[3][4] Познат је од древних времена као зелена галица или зелени витриол. Плаво-зелени хептахидрат је најчешћи облик овог материјала. Сви сулфати гвожђа се растварају у води и дају исти водени комплекс [Fe(H2O)6]2+, који има октаедралну молекулску геометрију и који је парамагнетичан.

Хидрати[уреди | уреди извор]

Гвожђе(II) сулфат се може наћи у разним стањима хидрације, и неколико форми постоји у природи.

  • FeSO4·H2O (минерал: сзомолнокит, релативно редак)
  • FeSO4·4H2O (минерал: розенит, бео, релативно уобичајен, ниже да буде дехидратациони продукт мелантерита)
  • FeSO4·5H2O (минерал: сидеротил, релативно редак)
  • FeSO4·6H2O (минерал: ферохексахидрит, релативно редак)
  • FeSO4·7H2O (минерал: мелантерит, плаво-зелен, релативно уобичајен, зелена галица)

На 90 °C, хептахидрат губи воду и формира безбојни монохидрат. У свом анхидратном, кристалном стању, његова стандардна енталпија формирања је ΔfH°чврст = -928.4 kJ·mol−1 и његова стандардна моларна ентропија је S°чврст = 107.5 J·K−1·mol−1.

Добијање и реакције[уреди | уреди извор]

У завршној фази припреме челика за галванизацију или премазивање, челични лим или шипке се провлаче кроз кисела купатила са сумпорном киселином. Овај поступак производи знатне количине гвожђе(II) сулфата као споредног производа[5]

Fe + H2SO4 → FeSO4 + H2

Други извор великих количина FeSO4 је производња титанијум диоксида из илменита сулфатним процесом.

Феро сулфат се исто тако индустријски припрема оксидацијом пирита:

2 FeS2 + 7 O2 + 2 H2O → 2 FeSO4 + 2 H2SO4

Реакције[уреди | уреди извор]

Током загревања, гвожђе(II) сулфат прво губи своју кристалну воду и оригинално зелени кристали прелазе у прљаво-жуту анхидрирану материју. Даље загревање узрокује ослобађање сумпор диоксида и белог дима сумпор триоксида, остављајући црвенкасто-браон гвожђе(III) оксид. Декомпозиција гвожђе(II) сулфата почиње на око 480 °C.

2 FeSO4 → Fe2O3 + SO2 + SO3

Попут свих гвожђе(II) соли, гвожђе(II) сулфат је редукујући агенс. На пример, он редукује азотну киселину до азот оксида и хлор до хлорида:

6 FeSO4 + 3 H2SO4 + 2 HNO3 → 3 Fe2(SO4)3 + 4 H2O + 2 NO
6 FeSO4 + 3 Cl2 → 2 Fe2(SO4)3 + 2 FeCl3

По излагању ваздуху, он се оксидује да формира корозиони смеђе-жути покривни слог базног фери сулфата, који је смеша фери оксида ис фери сулфата:

12 FeSO4 + 3 O2 → 4 Fe2(SO4)3 + 2 Fe2O3

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Housecroft, C. E.; Sharpe, A. G. (2008). Inorganic Chemistry (3. изд.). Prentice Hall. ISBN 978-0-13-175553-6. 
  4. ^ Holleman A. F.; Wiberg E. (2001). Inorganic Chemistry (1st изд.). San Diego: Academic Press. ISBN 0-12-352651-5. 
  5. ^ Egon Wildermuth, Hans Stark, Gabriele Friedrich, Franz Ludwig Ebenhöch, Brigitte Kühborth, Jack Silver, Rafael Rituper “Iron Compounds” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Wienheim, 2005.

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]