Карведилол

С Википедије, слободне енциклопедије
Карведилол
IUPAC име
(±)-[3-(9H-карбазол-4-илокси)-2-хидроксипропил][2-(2-метоксифенокси)етил]амин
Клинички подаци
Продајно имеКорег
Drugs.comМонографија
MedlinePlusa697042
Категорија трудноће
  • C
Начин применеОрално
Правни статус
Правни статус
  • Rx-only
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост25–35%
Везивање протеина98%
МетаболизамЈетра (CYP2D6, CYP2C9)
Полувреме елиминације7–10 сата
ИзлучивањеУрин (16%), Измет (60%)
Идентификатори
CAS број72956-09-3 ДаY
ATC кодC07AG02 (WHO)
PubChemCID 2585
IUPHAR/BPS551
DrugBankDB01136 ДаY
ChemSpider2487 ДаY
UNII0K47UL67F2 ДаY
KEGGD00255 ДаY
ChEBICHEBI:3441 ДаY
ChEMBLCHEMBL723 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC24H26N2O4
Моларна маса406,474
  • O(c4ccccc4OCCNCC(O)COc3cccc2c3c1c(cccc1)n2)C
  • InChI=1S/C24H26N2O4/c1-28-21-10-4-5-11-22(21)29-14-13-25-15-17(27)16-30-23-12-6-9-20-24(23)18-7-2-3-8-19(18)26-20/h2-12,17,25-27H,13-16H2,1H3 ДаY
  • Key:OGHNVEJMJSYVRP-UHFFFAOYSA-N ДаY

Карведилол је неселективни бета блокатор/алфа-1 блокатор који се користи за третман конгестивног затајења срца. Он је у продаји под бројним именима укључујући Карвил, Корег, Дилатренд, Коронис, Еукардик, и Карлок као генерички лек,[1]. Карведилол има знатну улогу у третману конгестивног затајења срца.

Фармакологија[уреди | уреди извор]

Карведилол је бета блокатор1, β2) и алфа блокатор1):

  • Норепинефрин стимулише нерве који контролишу мишиће срца везивањем за β1- и β2-адренергичке рецептора. Карведилол блокира везивање тих рецептора,[2] чиме се успорава срчани ритам и редукује сила којом срце пумпа. Тиме се снижава крвни притисак, те се умањује количина рада срца.
  • Норепинефрин се такође везује за α1-адренергичке рецепторе на крвним судовима, узрокујући њихову констрикцију и повишење крвног притиска. Карведилол блокира везивање агониста за α1-адренергичке рецепторе,[3] чиме додатно снижава крвни притисак.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Press Release, FDA Approves First Generic Versions of Coreg, U.S. Food and Drug Administration, Sep. 5, 2007
  2. ^ Стафyлас ПЦ, Сарафидис ПА (2008). „Царведилол ин хyпертенсион треатмент”. Васц Хеалтх Риск Манаг. 4 (1): 23—30. ПМЦ 2464772Слободан приступ. ПМИД 18629377. дои:10.2147/вхрм.2008.04.01.23. 
  3. ^ Отхман АА, Тенеро ДМ, Боyле ДА, Еддингтон НД, Фосслер МЈ (2007). „Популатион пхармацокинетицс оф С(-)-царведилол ин хеалтхy волунтеерс афтер администратион оф тхе иммедиате-релеасе (ИР) анд тхе неw цонтроллед-релеасе (ЦР) досаге формс оф тхе рацемате”. ААПС Ј. 9 (2): Е208—18. ПМЦ 2751410Слободан приступ. ПМИД 17614362. дои:10.1208/аапсј0902023. Архивирано из оригинала 15. 10. 2012. г. Приступљено 12. 08. 2012. 

Литература[уреди | уреди извор]

  • Субхасхис Цхакрабортy, Дали Схукла, Брахмесхwар Мисхра & Сањаy Сингх.Цлиницал упдатес он царведилол: а фирст цхоице бета-блоцкер ин тхе треатмент оф цардиовасцулар дисеасес. Еxперт Опин Друг Метаб Тоxицол. 2010 Феб;6(2):237-50. дои 10.1517/17425250903540220, PMID 20073998

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).