Кониваптан
IUPAC име | |
---|---|
Н-(4-(4,5-дихyдро-2-метхyлимидазо[4,5-д][1]бензазепин- 6(1Х)-yл)царбонyл)пхенyл)- (1,1'-бипхенyл)-2-царбоxамиде | |
Клинички подаци | |
Начин примене | интравеноус |
Фармакокинетички подаци | |
Биорасположивост | Н/А |
Идентификатори | |
CAS број | 210101-16-9 |
ATC код | C03XA02 (WHO) [1] |
PubChem | CID 151171 |
ChemSpider | 133239 |
UNII | 0NJ98Y462X |
ChEMBL | CHEMBL1755 |
Хемијски подаци | |
Формула | C32H26N4O2 |
Моларна маса | 498.583 |
| |
|
Кониваптан (YM 087, Ваприсол) је непептидни инхибитор антидиуретског хормона (антагонист вазопресинског рецептора). Он је одобрен 2004 за хипонатремију (ниске нивое крвног натријума) узроковане синдромом неодговарајућег излучивања антидиуретског хормона (SIADH), и постоји евиденција да је ефективан у лечењу затајења срца.
Кониваптан инхибира два од три подтипа вазопресинског рецептора (V1a и V2).
ФДА није одобрила кониваптан за лечење декомпензираног конгестивног затајења срца. У теорији антагонисти вазопресинског рецептора би требало да буду посебно корисни код таквог обољења, и иницијалне студије указују да је то могућа област примене.[2]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ WХО Интернатионал Wоркинг Гроуп фор Друг Статистицс Метходологy (27. 08. 2008). „АТЦ/ДДД Цлассифицатион (ФИНАЛ): Неw АТЦ 5тх левел цодес”. WХО Цоллаборатинг Центре фор Друг Статистицс Метходологy. Архивирано из оригинала 06. 05. 2008. г. Приступљено 05. 09. 2008.
- ^ Уделсон ЈЕ; Смитх WБ; Хендриx ГХ; et al. (2001). „Ацуте хемодyнамиц еффецтс оф цониваптан, а дуал V(1А) анд V(2) васопрессин рецептор антагонист, ин патиентс wитх адванцед хеарт фаилуре”. Цирцулатион. 104 (20): 2417—23. ПМИД 11705818. дои:10.1161/хц4501.099313.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |